福多司坦 | 1023971-10-9

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 福多司坦
• 英文名称: fudosteine
• 英文别名: (2S)-2-azaniumyl-3-(3-hydroxypropylsulfanyl)propanoate
• CAS: 1023971-10-9
• 化学式: C₆H₁₃NO₃S
• 分子量: 179.24
• InChiKey: KINWYTAUPKOPCQ-RXMQYKEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  福多司坦 在 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 (S)-4-(4-But-2-ynyloxy-benzenesulfonyl)-[1,4]thiazepane-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of diazepine and thiazepine TACE and MMP inhibitors

  摘要：

  Potent and selective TACE and MMP inhibitors utilizing the diazepine and thiazepine ring systems were synthesized and evaluated for biological activity in in vitro and in vivo models of TNF-α release. Oral activity in the mouse LPS model of TNF-α release was seen. Efficacy in the mouse collagen induced arthritis model was achieved with diazepine 20. © 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.01.053
• 作为产物：
  描述：

  L-半胱氨酸 、 烯丙醇 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以98.6%的产率得到福多司坦
  参考文献：
  名称：

  一种适合工业化生产的福多司坦制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种适合工业化生产福多司坦的制备方法，采用水‑乙醇作反应溶剂，以胺类物质作为催化剂，反应完毕后降温析晶，产物以沉淀形式析出。整个过程易于控制，重复性高，福多司坦的收率稳定在95%，残渣量控制在0.05%之内，完全符合药用标准，非常适合工业化生产。

  公开号：

  CN105777595B

文献信息

• 一种高纯度福多司坦的制备方法
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN108586298B

  公开（公告）日：2020-03-10

  本发明公开了一种高纯度福多司坦的制备方法，属于医药化合物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：以3‑卤代丙基乙酸酯或3‑卤代丙基丙酸酯和L‑半胱氨酸为起始原料，在碱水溶液中反应制得福多斯坦粗品，该福多斯坦粗品经过精制得到高纯度福多斯坦。本发明反应条件温和、反应过程简单、收率高且成本低，能够达到未知杂质低于0.1%的要求，适于产业化应用。
• CN114920676
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——