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ethyl 2-cyano-3-(3-methoxyphenyl)acrylate | 19098-69-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-cyano-3-(3-methoxyphenyl)acrylate
英文别名
3-(3-Methoxyphenyl)-2-cyano-acrylic acid ethyl ester;ethyl 2-cyano-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-enoate
ethyl 2-cyano-3-(3-methoxyphenyl)acrylate化学式
CAS
19098-69-2
化学式
C13H13NO3
mdl
MFCD01329689
分子量
231.251
InChiKey
LHWAGIDKCSEUAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 熔点:
    56 °C
  • 沸点:
    373.6±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    59.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:624a4324f998fcec1a23e3474cad9bdd
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Discovery, stereospecific characterization and peripheral modification of 1-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-2-[(6-chloro-3-oxo-indan)-formyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines as novel selective κ opioid receptor agonists
    摘要:

    11a产生强效的外周止痛作用。

    DOI:
    10.1039/c5ob00350d
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Equilibrium reactions of n-butanethiol with some conjugated heteroenoid compounds
    摘要:
    2-苯甲酰-1,3-茚酮和含氰基苯甲基马隆酰亚胺、乙基苯甲基氰乙酸酯、苯甲基氰乙酸酰胺和苯甲基氰乙酸苯胺在25°C下与n-丁硫醇在20%乙醇-80% pH 7缓冲液中的反应速率过快,无法通过标准方法测量。平衡常数已经计算,并与Hammett σ和Taft σ*常数相关联。这些和其他与n-丁硫醇在相同实验条件下以可测速率几乎完全反应的双官能团系统的反应差异被归因于苯基对顺式官能团在反向反应中的参与。结果表明,n-丁硫醇通过1,4-机理加成于肉桂酮苯乙酮,讨论了这种亲核试剂与具有扩展共轭体系的类似化合物的反应。
    DOI:
    10.1139/v68-128
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文献信息

  • Reaction of 3-arylidenepropenoic acid derivatives with triethylamine and other amines; unexpected reductions and vinylogations
    作者:Attimogae Shivamurthy Harisha、Suresh Parameshwar Nayak、Kuppuswamy Nagarajan、Tayur Narasingarow Guru Row、Amar A. Hosamani
    DOI:10.1016/j.tet.2016.03.097
    日期:2016.6
    Exposure of ethyl 2-cyano-3-(2-methoxy-5-nitrophenyl)acrylate 1f to triethylamine in hot ethanol resulted in the formation of the dihydro derivative 2f and vinylogue 3f in high yields. Single crystal X-ray data are provided for 3f. Similar reactions were observed for various analogues. The reaction was studied changing aryl substituent, amines and solvents. Pyridyl, thienyl analogues were also examined
    在热乙醇中将2-氰基-3-(2-甲氧基-5-硝基苯基)丙烯酸乙酯1f暴露于三乙胺导致高产率地形成二氢衍生物2f和乙烯基化合物3f。提供了用于3f的单晶X射线数据。对于各种类似物观察到相似的反应。研究了改变芳基取代基,胺和溶剂的反应。还检查了吡啶基,噻吩基类似物。该研究扩展到包含这种系统,如噻唑烷二酮的环状分子8,3-氰基香豆素9和4-亚芳基-异喹啉-2,4-二酮11。最后一组给出了乙烯基化产物,4-肉桂基-异喹啉二酮和4-羟基化的物质。研究了来自丙二腈,乙酰乙酸乙酯,乙酰丙酮和甲基磺酰乙酸乙酯的亚芳基衍生物的一些实例。肉桂酸乙酯和β-硝基苯乙烯不受影响。由于添加自由基淬灭剂抑制了反应,因此认为该反应可能是自由基介导的。与热条件的影响相反,在254和365 nm的乙醇中1f的辐照产生复杂的混合物。在这项研究中还注意到了一些其他有趣的观察结果:1f与乙醛的乙烯基化反应生成3f;从1f形成3f用
  • l-Lysine Functionalized Polyacrylonitrile Fiber: A Green and Efficient Catalyst for Knoevenagel Condensation in Water
    作者:Pengyu Li、Yuanyuan Liu、Ning Ma、Wenqin Zhang
    DOI:10.1007/s10562-017-2287-y
    日期:2018.3
    by grafting the l-lysine into a commercially available polyacrylonitrile fiber and showed highly catalytic activity for Knoevenagel condensation reaction. With low temperature (45 °C) and short reaction time (1 h), the fiber catalyst was well applicable to Knoevenagel condensation of a wide range of aldehydes and the yields could reach up to 99%. Interestingly, only in water could the reaction take
    L-赖氨酸功能化聚丙烯腈纤维(PANLF)是通过将L-赖氨酸接枝到市售聚丙烯腈纤维上制备的,对Knoevenagel缩合反应显示出高度的催化活性。该纤维催化剂温度低(45℃),反应时间短(1小时),适用于多种醛类的Knoevenagel缩合反应,产率可达99%。有趣的是,只有在水中,反应才能顺利进行(产率为 88%),并提出了极性微环境促进的反应过程来解释这一现象。此外,该纤维催化剂具有制备容易、功能化程度高、机械强度和热稳定性强等优点。
  • Nano-Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>Encapsulated-Silica Particles Bearing 3-Aminopropyl Group as a Magnetically Separable Catalyst for Efficient Knoevenagel Condensation of Aromatic Aldehydes with Active Methylene Compounds
    作者:Shuo Liu、Yuxiang Ni、Jianguo Yang、Huanan Hu、Anguo Ying、Songlin Xu
    DOI:10.1002/cjoc.201400025
    日期:2014.4
    Knoevenagel condensation of aromatic aldehydes with active methylene compounds such as malononitrile, ethylcyanoacetate, benzimidazol‐2‐acetonitrile and benzothiazole‐2‐acetonitrile proceeded very smoothly, catalyzed by nano‐Fe3O4 encapsulated‐silica particles supported primary amine. Both reaction time and yield are satisfying. The advantages of this catalyst are ease of preparation, non‐toxicity
    纳米Fe 3 O 4包封的二氧化硅颗粒负载的伯胺催化了芳香醛与丙二醛,丙二酸咪唑-2-乙腈和苯并噻唑-2-乙腈等活性亚甲基化合物的Knoevenagel缩合反应。反应时间和产率都令人满意。该催化剂的优点是易于制备,无毒,成本低,易于处理和可回收利用。
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1-PHENYL-3-DIMETHYLAMINOPROPANE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE 1-PHÉNYL-3-DIMÉTHYLAMINOPROPANE
    申请人:IND SWIFT LAB LTD
    公开号:WO2011080756A1
    公开(公告)日:2011-07-07
    A process for the preparation of 1-phenyl-3-dimethylaminopropane derivatives of formula (I) and its pharmaceutically acceptable salts thereof from cyano intermediate of formula (II), wherein R1 can be selected from -OR2, halo, -CH2OR2, -SR2, -SOR2, SO2R2, -SO3H, -NO2, -NR2R2', -CONR2R2', carboxylic esters, sulfonate esters or phosphate esters, R2 and R2' can be same or different, and can be selected from hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl, heteroaryl, -COR2", -P03(R2")2 wherein R2" can be selected from alkyl, aryl, aralkyl, heteroaryl and the like.
    一种从公式(II)的氰基中制备1-苯基-3-二甲胺基丙烷衍生物(I)及其药用可接受盐的方法,其中R1可从-OR2,卤素,-CH2OR2,-SR2,-SOR2,SO2R2,-SO3H,-NO2,-NR2R2',-CONR2R2',羧酸酯,磺酸酯或磷酸酯中选择,R2和R2'可以相同也可以不同,并且可以从氢,烷基,芳基,芳基烷基,杂环芳基,-COR2",-P03(R2")2中选择,其中R2"可以从烷基,芳基,芳基烷基,杂环芳基等中选择。
  • A Carboxylate-Rich Metalloligand and Its Heterometallic Coordination Polymers: Syntheses, Structures, Topologies, and Heterogeneous Catalysis
    作者:Sumit Srivastava、Vijay Kumar、Rajeev Gupta
    DOI:10.1021/acs.cgd.6b00176
    日期:2016.5.4
    n (4), originated from a common Co3+ based metalloligand 1 offering eight arylcarboxylic acid groups where 1′ and 1″ respectively contribute eight and six anionic carboxylate groups. The crystal structure analyses display three-dimensional nature of all three HCPs wherein metalloligands are connected through secondary metals. Detailed topological analyses illustrate that the metalloligands function
    这项工作报告三种杂金属配位聚合物(医疗专业人员),即[(1 ')2的Zn 8的Na 2(H 2 O)21 }·20H 2 O] Ñ(2),[(1 ')(1 “ )Cd 8(H 2 O)21 }·32H 2 O] n(3)和[(1 ')2 Mn 8 Na 2(H 2 O)27 }·3H 2 O] n(4),源自常见的基于Co 3+的金属配体1,其提供八个芳基羧酸基团,其中1 '和1 ''分别贡献八个和六个阴离子羧酸酯基团。晶体结构分析显示了所有三个HCP的三维性质,其中金属配体通过仲金属连接。详细的拓扑分析表明,金属配体充当连接到由Zn 2 +,Cd 2+和Mn 2+组成的二级建筑单元(SBU)的节点离子由芳基羧酸酯基团配位。所有三种HCP均有效地充当各种醛与三种不同活性亚甲基化合物的路易斯酸辅助的Knoevenagel缩合反应的非均相催化剂。
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