N-(N-((苯甲酰氧基)羰基)-L-苯丙氨酰)-L-缬氨酸 | 13123-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(N-((苯甲酰氧基)羰基)-L-苯丙氨酰)-L-缬氨酸
• 英文名称: (2S)-2-[((2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-phenylpropanoyl)amino]-3-methylbutanoic acid
• 英文别名: Cbz-Phe-Val-OH；Z-Phe-Val-OH；(2S)-3-methyl-2-[[(2S)-3-phenyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]butanoic acid
• CAS: 13123-00-7
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₅
• 分子量: 398.459
• InChiKey: AJQYZRHQCXCROF-OALUTQOASA-N

物化性质

• 熔点：
  145-146 °C
• 沸点：
  668.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(N-((苯甲酰氧基)羰基)-L-苯丙氨酰)-L-缬氨酸 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) Cu(I) thiophenecarboxylate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (+)-2-(S)-benzyloxycarbonylamino-N-[2-methyl-1-(4-methyl-benzoyl)-(S)-propyl]-3-phenyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  肽基硫醇酯-硼酸交叉偶联法在常温下合成高对映纯度N保护的肽基酮

  摘要：

  在化学计量的 Cu(I) 噻吩-2-羧酸盐和催化作用下，衍生自 N-保护的单肽、二肽和三肽的 α-氨基酸硫羟酸酯与芳基、富含 π 电子的杂芳基或烯基硼酸偶联Pd(2)(dba)(3)/亚磷酸三乙酯生成相应的 N 保护肽基酮，产率和对映体纯度都非常好。亚磷酸三乙酯通过减轻不希望的钯催化脱羰-β-消除α-氨基硫羟酸酯，作为支持配体发挥关键作用。肽基酮的合成在室温下非碱性条件下进行，并表现出对功能的高度耐受性。

  DOI：

  10.1021/ja0658719
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-苯丙氨酸 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 N-(N-((苯甲酰氧基)羰基)-L-苯丙氨酰)-L-缬氨酸
  参考文献：
  名称：

  在寻找新的抗癌药。XXIV：含有2-氯乙基-和[N'-（2-氯乙基）-N'-亚硝基]-氨基羰基的氨基酸和二肽的合成和抗癌活性。

  摘要：

  一系列L，L-（42、44、46和60）和D，D-（43、45、47和61）二肽衍生物，由苯甘氨酸，苯丙氨酸，高苯丙氨酸和缬氨酸组成，并含有2-氯乙基氨基制备C末端的N'-基团和二肽N末端的N'-（2-氯乙基）-N'-亚硝基-氨基羰基。首先在体内评估二肽衍生物（42-47、60和61）对鼠淋巴细胞性白血病P388的抗癌活性。化合物42、44、46和60的活性在寿命上增加了46％至111％（％ILS），而化合物43的活性很小（％ILS = 31），而45、47和61则没有活性。通常，L，L系列表现出低至良好的活性（％ILS = 46-111），而相应的D，D系列（除43（％ILS = 31）之外）没有活性。L-丙氨酸（74），L-苯丙氨酸（75）和L-天冬氨酸（76）的结构相似的单氨基酸衍生物对P388的活性高于二肽衍生物（即481％，297％和481％ILS，分别）。然后在体内针对鼠淋巴白

  DOI：

  10.1002/jps.2600820102

文献信息

• Morpholine-Based Immonium and Halogenoamidinium Salts as Coupling Reagents in Peptide Synthesis¹
  作者：Ayman El-Faham、Fernando Albericio

  DOI：10.1021/jo702622c

  日期：2008.4.1

  Here we describe a new family of N-form immonium-type coupling reagents that differ in their carbocation skeleton structure. The N-methylpiperazine derivative failed to form immonium salts, while the thiomorpholine derivative did not give better results than the coupling reagents currently used. The presence of the morpholine had a marked influence on the solubility and stability as well as the reactivity

  在这里，我们描述了一个新的N型铵型偶联剂家族，它们的碳正离子骨架结构不同。所述Ñ甲基哌嗪衍生物未能形成亚胺的盐，而硫代吗啉衍生物并没有给出比目前使用的偶联试剂更好的结果。吗啉的存在对试剂的溶解度和稳定性以及反应性具有显着影响。最后，氟ami鎓盐在仅1当量碱的存在下表现极好，从而证实了质子受体在反应中的作用。
• A Novel Family of Onium Salts Based Upon Isonitroso Meldrum's Acid Proves Useful as Peptide Coupling Reagents
  作者：Ayman El-Faham、Ramon Subirós-Funosas、Fernando Albericio

  DOI：10.1002/ejoc.201000314

  日期：2010.7

  new family of uronium salts (HTMU, HMMU, and HDmPyMU) based on isonitroso Meldrum's acid (HONM) are reported as stand-alone coupling reagents. Amide bond formation with the use of these reagents occurred more quickly than that with other uronium salts as a result of the presence of a neighboring group effect with a cyclic structure. Thus, these novel onium salts were often more effective in the acylation

  据报道，基于异亚硝基 Meldrum 酸 (HONM) 的一系列新的铀盐（HTMU、HMMU 和 HDmPyMU）可用作独立偶联剂。由于存在具有环状结构的相邻基团效应，使用这些试剂形成酰胺键的速度比使用其他脲盐的速度更快。因此，与相关的基于 Oxyma 和苯并三唑的试剂相比，这些新的鎓盐在弱亲核试剂的酰化和光学纯度控制方面通常更有效。在 HONM 衍生物中，HMMU 在减少外消旋化和组装诸如 Aib-ACP 十肽或 Leu-脑啡肽五肽的类似物等要求严格的序列方面表现出最佳性能。此外，还讨论了将 HONM 作为添加剂与碳二亚胺结合使用的范围和限制。
• Highly Diastereoselective Peptide Chain Extensions of Unprotected Amino Acids with<i>N</i>-(Z-α-Aminoacyl)benzotriazoles
  作者：Alan R. Katritzky、Kazuyuki Suzuki、Sandeep K. Singh

  DOI：10.1055/s-2004-831255

  日期：——

  Coupling an unprotected amino acid or dipeptide in partially aqueous solution with a readily available N-(Z-α-amino­acyl)benzotriazole or N-(Z-α-aminopetidoyl)benzotriazole affords N-terminal-protected di-, tri-, and tetrapeptides in yields of 85-98% (average 95% for 2a-i, 93% for 4a-f and 4a′, 86% for 5a-b) with minimal epimerization.

  在部分含水溶液中，将未保护的氨基酸或二肽与易得的N-(Z-α-氨基酰基)苯并三唑或N-(Z-α-氨基肽酰基)苯并三唑结合，可以以85-98%的产率（平均产率分别为2a-i的95%，4a-f和4a′的93%，5a-b的86%）获得N端保护的二肽、三肽和四肽，且消旋化程度最小。
• Ethyl 2-Cyano-2-(hydroxyimino)acetate (Oxyma): An Efficient and Convenient Additive Used with Tetramethylfluoroformamidinium Hexafluorophosphate (TFFH) to Replace 1-Hydroxybenzotriazole (HOBt) and 1-Hydroxy-7-azabenzotriazole (HOAt) during Peptide Synthesis
  作者：Sherine N. Khattab

  DOI：10.1246/bcsj.20100075

  日期：2010.11.15

  The appropriateness of ethyl 2-cyano-2-(hydroxyimino)acetate (Oxyma) as a substitute for benzotriazole-based additives, for use in the TFFH approach for peptide synthesis, is discussed in terms of ...

  讨论了 2-氰基-2-（羟基亚氨基）乙酸乙酯 (Oxyma) 作为苯并三唑类添加剂替代品的适用性，用于肽合成的 TFFH 方法，从以下方面进行讨论。
• Design and synthesis of novel hydroxypyridinone derivatives as potential tyrosinase inhibitors
  作者：De-Yin Zhao、Ming-Xia Zhang、Xiao-Wu Dong、Yong-Zhou Hu、Xiao-Yan Dai、Xiaoyi Wei、Robert C. Hider、Jin-Chao Zhang、Tao Zhou

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.05.006

  日期：2016.7

  Two groups of novel hydroxypyridinone derivatives 6(a-e) and 12(a-c), were designed as potential tyrosinase inhibitors, and synthesized using kojic acid as a starting material. The tyrosinase inhibitory activity of these two groups was demonstrated to be potent, especially compounds 6e and 12a, whose IC50 values for monophenolase activity were 1.95μM and 2.79μM, respectively. Both of these values are

  设计了两组新型的羟基吡啶酮衍生物6（ae）和12（ac）作为潜在的酪氨酸酶抑制剂，并使用曲酸作为起始原料进行合成。已证明这两组的酪氨酸酶抑制活性很强，尤其是化合物6e和12a，其单酚酶活性的IC50值分别为1.95μM和2.79μM。这两个值均低于曲酸（IC50 =12.50μM）。研究了化合物6e和12a对双酚酶活性的抑制作用。结果表明，这两种化合物的抑制机理是可逆的，并且抑制类型是竞争-非竞争混合类型。酪氨酸酶双酚酶活性的6e和12a的IC50值分别确定为8.97μM和26.20μM。测定6e的抑制常数（KI和KIS）分别为17.17μM和22.09μM；12a的KI和KIS值分别为34.41μM和79.02μM。与曲酸相比，化合物6e表现出更大的还原铜能力和更强的铜螯合能力。