三乙胺硝酸盐 | 27096-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 中文名称: 三乙胺硝酸盐
• 中文别名: 硝酸三乙基铵
• 英文名称: triethylammonium nitrate
• 英文别名: TEAN；Triethylamine nitrate；N,N-diethylethanamine;nitric acid
• CAS: 27096-31-7
• 化学式: C₆H₁₆N*NO₃
• 分子量: 164.205
• InChiKey: XRDNFNGIKTYHAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112 °C
• 沸点：
  291.67°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1826 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2923900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯二茂钛 、 三乙胺硝酸盐 在 AgCF₃SO₃ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以48%的产率得到bis(π-cyclopentadienyl)dinitratotitan(IV)
  参考文献：
  名称：

  Strukturchemie titanorganischer verbindungen:die struktur von (π-C5H5)2Ti(NO3)2

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93465-x
• 作为产物：
  描述：

  三乙胺 在 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 三乙胺硝酸盐
  参考文献：
  名称：

  Anhydrous proton exchange membranes at elevated temperatures: effect of protic ionic liquids and crosslinker on proton conductivity

  摘要：

  无水PVA和ILs基质的质子交换膜可以在高温下应用。

  DOI：

  10.1039/c4ra16106h
• 作为试剂：
  描述：

  5-甲基呋喃醛 在 硫酸 、 copper(II) sulfide 、 水 、 三乙胺硝酸盐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 2-methylfuran-5-ol 、 当归内酯 、 甲酸 、 3-乙酰基丙烯酸 、 4-hydroxy-2-pentenoic acid
  参考文献：
  名称：

  将生物质衍生的糠醛转化为5-羟基-2（5 H）-呋喃酮的电催化途径†

  摘要：

  开发有效的生物质增值策略是一个非常有吸引力的话题。在这里，我们进行了可再生糠醛的电催化氧化的第一项工作，以生产关键的生物活性中间体5-羟基-2（5 H）-呋喃酮（HFO）。结果表明，使用H 2 O作为氧源，并使用金属硫属化物（CuS，ZnS，PbS等）作为电催化剂，反应可以高效进行，并且本工作制备的CuS纳米片表现出最佳性能并提供了高HFO糠醛的选择性（83.6％）和高转化率（70.2％）。另外，CuS电催化剂显示出长期稳定性。机理研究表明糠醛通过 多步反应，包括C–C裂解，随后的开环和氧化以及分子内异构化。

  DOI：

  10.1039/c9sc00322c

文献信息

• A Metal-Free and Ionic Liquid-Catalyzed Aerobic Oxidative Bromination in Water
  作者：Jian Wang、Shu-Bin Chen、Shu-Guang Wang、Jing-Hua Li

  DOI：10.1071/ch14161

  日期：——

  aerobic oxidative bromination of aromatic compounds in water has been developed. Hydrobromic acid is used as a bromine source and 2-methylpyridinium nitrate ionic liquid is used as a recyclable catalyst. Water is used as the reaction mediate. This is the first report of aerobic oxidative bromination using only catalytic amount of metal-free catalyst. This system shows not only high bromine atom economy

  已经开发了水中的芳香族化合物的无金属需氧氧化溴化。氢溴酸用作溴源，硝酸2-甲基吡啶鎓离子液体用作可循环利用的催化剂。水用作反应介质。这是仅使用催化量的无金属催化剂进行好氧氧化溴化的首次报道。该系统不仅显示出高的溴原子经济性，而且显示出高的溴化选择性。还讨论了催化剂在该系统中的可能机理和作用。
• Simple protic ionic liquid [Et3NH][HSO4] as a proficient catalyst for facile synthesis of biscoumarins
  作者：Sandip K. Patil、Deepak V. Awale、Madagonda M. Vadiyar、Suryakant A. Patil、Sagar C. Bhise、Sanjay S. Kolekar

  DOI：10.1007/s11164-017-2932-5

  日期：2017.10

  Abstract We have explored a number of protic ionic liquids (PILs) as a catalyst for the synthesis of biscoumarins by condensation of 4-hydroxycoumarin with an aromatic aldehyde. Methylimidazolium- and triethylammonium-based PILs were synthesized by simple neutralization reaction with protic acids. Triethylammonium hydrogen sulfate [Et3NH][HSO4] was found to be the best among the studied PILs concerning

  摘要 我们已经探索了许多质子离子液体（PIL）作为通过4-羟基香豆素与芳香醛缩合合成双香豆素的催化剂。通过与质子酸的简单中和反应合成了基于甲基咪唑鎓和三乙基铵的PIL。硫酸氢三乙铵[Et 3 NH] [HSO 4就产物的产率和反应时间而言，在所研究的PIL中发现]是最佳的。在最佳反应条件下，基于4-羟基香豆素和各种取代的芳香醛合成了不同的双香豆素衍生物。所获得的产物仅通过简单的过滤即可分离。简便的方法不需要对成型产品进行额外的纯化。该催化剂已显示出更高的收率以及出色的可回收性，为双香豆素衍生物的合成提供了环境友好的方案。 图形概要 在合成双香豆素中，筛选简单质子性离子液体作为催化剂，发现其中[Et 3 NH] [HSO 4 ]是研究的PIL中最好的。
• Unexpected Heterocyclization of Electrophilic Alkenes by Tetranitromethane in the Presence of Triethylamine. Synthesis of 5-Nitroisoxazoles
  作者：Yulia A. Volkova、Elena B. Averina、Dmitry A. Vasilenko、Kseniya N. Sedenkova、Yuri K. Grishin、Per Bruheim、Tamara S. Kuznetsova、Nikolai S. Zefirov

  DOI：10.1021/acs.joc.8b03086

  日期：2019.3.15

  A novel reaction of tetranitromethane with electrophilic alkenes in the presence of triethylamine affording substituted 5-nitroisoxazoles is described. Triethylamine reacts with tetranitromethane to generate N-nitrotriethylammonium and trinitromethanide. This process provides the heterocyclization of electrophilic alkenes. A variety of α,β-unsaturated aldehydes, ketones, esters, amides, phosphonates

  描述了在三乙胺存在下四硝基甲烷与亲电烯烃的新型反应，提供了取代的5-硝基异恶唑。三乙胺与四硝基甲烷反应生成N-硝基三乙铵和三硝基甲烷。该过程提供了亲电烯烃的杂环化。各种α，β-不饱和醛，酮，酯，酰胺，膦酸酯，硝基和硫化合物参与了杂环化反应，并以良好或高收率获得了多种官能化的5-硝基异恶唑。讨论了反应的范围和局限性以及机理建议。
• Thermodynamic studies of aqueous solutions of ammonium based nitrate protic ionic liquids at different temperatures (288.15 K to 303.15 K) and 101.325 kPa: A volumetric approach
  作者：Kunal R. Patil、Vasim R. Shaikh、Sarika K. Patil、Dilip H. Dagade、Kesharsingh J. Patil

  DOI：10.1016/j.molliq.2019.110884

  日期：2019.8

  were used to calculate the apparent molar volume (Vϕ), partial molar volume of solvent (V¯1) and solute (V¯2) at all studied temperatures. The limiting apparent molar volumes (Vϕ0) are reported. The apparent molar expansivity (Eϕ) of PILs at finite concentrations as well as at infinite dilutions are reported at 293.15 and 298.15 K. It is observed that water structure making effect exhibited by cations

  我们报告了烷基胺（二乙胺（DEA）和三乙胺（TEA））与硝酸之间的原子-经济中和反应，合成了两种质子离子液体（PIL）。产物离子液体通过1 H NMR谱表征。在288.15 K至303.15 K的温度范围内，在〜0.01-〜0.5 mol·kg -1的浓度范围内，测量了合成的PIL的水溶液的密度特性，即硝酸二乙基铵（DEAN）和硝酸三乙基铵（TEAN）。和101.325 kPa。测量的密度用于计算表观摩尔体积（V ϕ），溶剂的部分摩尔体积（V伏特¯1个）和溶质（伏特¯2个）在所有研究的温度下。限制表观摩尔体积（V φ 0）被报告。在有限浓度和无限稀释下，PIL的表观摩尔膨胀系数（E ϕ）报告为293.15和298.15K。观察到，阳离子表现出的水结构形成作用受阳离子的水合作用控制，而总体上促渗作用取决于所涉及阳离子的碱性和形状因子。疏水性的溶质-溶质相互作用和离子对的形成可能会影响体积的D
• The synthesis of quaternary ammonium salts from ammonium salts and dialkyl carbonate
  作者：Zhuoqun Zheng、Tinghua Wu、Xiaoping Zhou

  DOI：10.1039/b601343k

  日期：——

  Quaternary ammonium salts were synthesized from ammonium salts and dialkyl carbonates over an ionic liquid catalyst 1-ethyl-3-methylimidazolium bromide.

  在离子液体催化剂溴化1-乙基-3-甲基咪唑鎓上由铵盐和碳酸二烷基酯合成季铵盐。