5-((2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine | 74949-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-((2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine
• 英文别名: 5-[(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-amine
• CAS: 74949-69-2
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₃
• 分子量: 185.183
• InChiKey: BEFBKUUHVMCSLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  202-203 °C
• 沸点：
  336.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到1-(5-氨基-1,3,4-恶二唑-2-基)丙酮
  参考文献：
  名称：

  gem-Dinitromethyl-Functionalized 5-Amino-1,3,4-oxadiazolate Derivatives: Alternate Route, Characterization, and Property Analysis

  摘要：

  A new, safer, and more cost-effective methodology to synthesize salts based on gem-dinitromethyl-functionalized 5-amino-1,3,4-oxadiazolate is given. Cyclization, deprotection, nitration, and neutralization reactions were conducted to obtain products in high yield. All compounds were fully characterized by NMR and IR spectroscopy, elemental analysis, and differential scanning calorimetry. Crystal structure analysis, property tests, and theoretical calculations confirm good detonation performance and high mechanical stabilities of the salts.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01569
• 作为产物：
  描述：

  苹果酯 在 一水合肼 作用下， 生成 5-((2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Westphal, Guenter; Rabe, Harald, Zeitschrift fur Chemie, 1980, vol. 20, # 4, p. 142 - 143

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WESTPHAL G.; RABE H., Z. CHEM., 1980, 20, NO 4, 142-143
  作者：WESTPHAL G.、 RABE H.

  DOI：——

  日期：——