N2-[1-benzyl-2-(1-[(1,2-dimethylhydrazino)carbonyl]-3-methylbutylamino)-2-oxoethyl]-2-prazinecarboxamide | 1309974-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N2-[1-benzyl-2-(1-[(1,2-dimethylhydrazino)carbonyl]-3-methylbutylamino)-2-oxoethyl]-2-prazinecarboxamide
• 英文别名: N-[(2S)-1-[[(2S)-4-methyl-1-[methyl(methylamino)amino]-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]pyrazine-2-carboxamide
• CAS: 1309974-57-9
• 化学式: C₂₂H₃₀N₆O₃
• 分子量: 426.519
• InChiKey: PZHVLNQSZITSLK-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴化氰 、 N2-[1-benzyl-2-(1-[(1,2-dimethylhydrazino)carbonyl]-3-methylbutylamino)-2-oxoethyl]-2-prazinecarboxamide 在 sodium acetate 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到N2-[1-benzyl-2-(1-[(2-cyano-1,2-dimethylhydrazino)carbonyl]-3-methylbutylamino)-2-oxoethyl]-2-pyrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATHEPSIN S INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA CATHÉPSINE S

  摘要：

  公开号：

  WO2011069149A3
• 作为产物：
  描述：

  N-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}苯丙氨酰亮氨酸甲酯 在 N-甲基吗啉 、 lithium hydroxide 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N2-[1-benzyl-2-(1-[(1,2-dimethylhydrazino)carbonyl]-3-methylbutylamino)-2-oxoethyl]-2-prazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATHEPSIN S INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA CATHÉPSINE S

  摘要：

  公开号：

  WO2011069149A3

文献信息

• CATHEPSIN S INHIBITORS
  申请人：Lin Chun-Cheng

  公开号：US20110166141A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Cathepsin S inhibitors having formula (I), (II), (III) or (IV) as shown in the specification. These inhibitors can be used to treat cancer and autoimmune/inflammatory diseases.

  具有(I)、(II)、(III)或(IV)公式的卡特普西林S抑制剂，如规范所示。这些抑制剂可用于治疗癌症和自身免疫/炎症性疾病。
• US8895497B2
  申请人：——

  公开号：US8895497B2

  公开（公告）日：2014-11-25
• [EN] CATHEPSIN S INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CATHÉPSINE S
  申请人：DCB USA LLC

  公开号：WO2011069149A3

  公开（公告）日：2011-10-13