(2R,4aR,7S,8R,8aR)-7-Benzoyloxy-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-phenyl-hexahydro-[1,3]dioxino[5,4-b]pyridine-5-carboxylic acid benzyl ester | 154865-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4aR,7S,8R,8aR)-7-Benzoyloxy-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-phenyl-hexahydro-[1,3]dioxino[5,4-b]pyridine-5-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (2R,4aR,7S,8R,8aR)-7-benzoyloxy-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydro-[1,3]dioxino[5,4-b]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 154865-78-8
• 化学式: C₃₄H₄₁NO₇Si
• 分子量: 603.788
• InChiKey: VOFNDTVPADYZNF-AAAAPBIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.74
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  83.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4aR,7S,8R,8aR)-7-Benzoyloxy-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-phenyl-hexahydro-[1,3]dioxino[5,4-b]pyridine-5-carboxylic acid benzyl ester 在 四丁基氟化铵 、 四丁基氢氧化铵 、 二甲基亚砜 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 benzyl (2R,4aR,7S,8S,8aR)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-phenylspiro[4a,6,8,8a-tetrahydro-4H-[1,3]dioxino[5,4-b]pyridine-7,2'-oxirane]-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,5-二脱氧-1,5-（烷基）亚氨基-2-C-甲基-d-葡萄糖醇的合成

  摘要：

  从脱氧野oji霉素开始，完成了标题化合物3和4的区域和立体选择性合成。讨论了影响格利雅（Grignard）加成关键羰基中间体的立体化学结果的因素。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00021-4
• 作为产物：
  描述：

  1-脱氧野尻霉素 在 二正丁基氧化锡 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2R,4aR,7S,8R,8aR)-7-Benzoyloxy-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-phenyl-hexahydro-[1,3]dioxino[5,4-b]pyridine-5-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,5-二脱氧-1,5-（烷基）亚氨基-2-C-甲基-d-葡萄糖醇的合成

  摘要：

  从脱氧野oji霉素开始，完成了标题化合物3和4的区域和立体选择性合成。讨论了影响格利雅（Grignard）加成关键羰基中间体的立体化学结果的因素。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00021-4