ethyl 2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]oxazole-6-carboxylate | 1004527-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]oxazole-6-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzoxazole-6-carboxylate；ethyl 2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzoxazole-6-carboxylate
• CAS: 1004527-81-4
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: NXDBDFSCUUMZMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]oxazole-6-carboxylate 在 盐酸 、 正丁基锂 、 水 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 2-(2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzoxazole-6-carbonyl)cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONES AS GPR119 AGONISTS
  [FR] PYRIDAZINONES UTILISÉS COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPR-119

  摘要：

  公开号：

  WO2011138427A3
• 作为产物：
  描述：

  对环己酮甲酸乙酯 在 溴 作用下， 以 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 ethyl 2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]oxazole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONES AS GPR119 AGONISTS
  [FR] PYRIDAZINONES UTILISÉS COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPR-119

  摘要：

  公开号：

  WO2011138427A3

文献信息

• AMIDE COMPOUNDS
  申请人：Kitamura Shuji

  公开号：US20120065196A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention provides compounds represented by the formula (Ie): and the formula (If): wherein each symbol is as defined in the specification. According to the present invention, these compounds have a DGAT inhibitory activity and are useful for the prophylaxis, treatment or improvement of diseases or pathologies caused by high expression or high activation of DGAT.

  本发明提供由式(Ie)和式(If)所表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义。根据本发明，这些化合物具有DGAT抑制活性，并可用于预防、治疗或改善由DGAT高表达或高活化引起的疾病或病理学。
• Benzoxazole- and tetrahydrobenzoxazole-substituted pyridazinones as GPR119 agonists
  申请人：Grauert Matthias

  公开号：US08772323B2

  公开（公告）日：2014-07-08

  The present invention relates to pyridazinone derivatives of general formula I, wherein the groups A, G and R1 are as defined in the application, the tautomers thereof, stereoisomers thereof, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及一般式I的吡啶并咪唑酮衍生物，其中A、G和R1基团如申请中所定义，其互变异构体、立体异构体、混合物和盐具有有价值的药理特性，特别是与GPR119受体结合并调节其活性。
• PYRIDAZINONES AS GPR119 AGONISTS
  申请人：Grauert Matthias

  公开号：US20130172323A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present invention relates to pyridazinone derivatives of general formula I, wherein the groups A, G and R 1 are as defined in the application, the tautomers thereof, stereoisomers thereof, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及一般式I的吡啶并咪唑酮衍生物，其中A、G和R1基团如本申请中所定义，其互变异构体、立体异构体、其混合物和其盐，具有有价值的药理特性，特别是能够结合GPR119受体并调节其活性。
• [EN] AMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDÉS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2008011130A8

  公开（公告）日：2009-04-16
• US8772323B2
  申请人：——

  公开号：US8772323B2

  公开（公告）日：2014-07-08