4-(4-氯苯基)-2,6-二苯基嘧啶 | 919301-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-(4-氯苯基)-2,6-二苯基嘧啶
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-2,6-diphenylpyrimidine
• 英文别名: 4-(4-Chlorophenyl)-2,6-diphenylpyrimidine
• CAS: 919301-53-4
• 化学式: C₂₂H₁₅ClN₂
• 分子量: 342.827
• InChiKey: AJSOWJLBAVMDJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-161 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  441.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存放于室温、干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氯苯基)-2,6-二苯基嘧啶 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  热活化延迟荧光材料、有机发光器件及显示/照明器件

  摘要：

  本发明涉及一种热活化延迟荧光材料、有机发光器件及显示/照明器件，该热活化延迟荧光材料包含以下化学式(1)表示的化合物及立体异构体：其中，G选自直接键、或经取代或未经取代的亚芳基、经取代或未经取代的亚杂芳基；A为具有缺电子特性的基团，选自腈基、砜基、羰基、酯基、腈基芳香环、砜基芳香环、羰基芳香环、酯基芳香环、杂芳基团或芳香硼基中的任一种或多种组合。该热活化延迟荧光材料的主要功能基元在空间接近，可以实现空间的非共轭电荷转移，具有高的热稳定性，高的玻璃化转化温度和优异的发光性能，可以高效应用于有机发光器件。

  公开号：

  CN111454263B
• 作为产物：
  描述：

  在 iron(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 以46%的产率得到4-(4-氯苯基)-2,6-二苯基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  铁催化α,β-不饱和酮肟同源偶联合成2,4,6-三取代嘧啶

  摘要：

  报道了分批和流动的 FeCl 2催化的α，β-不饱和酮肟的同源偶联。该协议展示了广泛的底物范围和官能团耐受性，为在温和条件下合成 2,4,6-三取代嘧啶提供了替代途径。还进行了克级反应以评估该方法的适用性。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200554

文献信息

• Mechanistic insight into the azo radical-promoted dehydrogenation of heteroarene towards N-heterocycles
  作者：Amreen K. Bains、Debashis Adhikari

  DOI：10.1039/d0cy01008a

  日期：——

  reactions to synthesize wide variety of N-heterocycles. In these processes, the dehydrogenation of saturated heteroarenes in the late stage is generally required to furnish the desired N-heterocycle. However, in a one-pot, multistep heterocycle synthesis, this step is not well elucidated, and the role of the catalyst is not thoroughly understood. Furthermore, the use of copious amount of base at elevated

  借用氢化促进的环空反应被认为是合成各种N-杂环的重要反应。在这些方法中，通常需要在后期进行饱和杂芳烃的脱氢以提供所需的N-杂环。然而，在一锅多步杂环合成中，该步骤没有得到很好的阐明，并且催化剂的作用还没有被完全理解。此外，在升高的温度下使用大量的碱进一步使该问题复杂化，并且使人们怀疑催化剂参与杂芳烃脱氢。本文中，我们报道了一种分子定义的镍催化剂，该催化剂可以在温和的条件下（80°C，8 h）进行两次环化反应，以实现三嗪和嘧啶的可持续合成。机械上，我们清楚地描述了催化剂在促进杂芳烃脱氢中的重要作用。饱和杂环与金属催化剂的键合要经过预平衡步骤（在80°C下K = 238），然后进行关键的氢原子转移。包括Van't Hoff，Eyring分析和嘧啶基自由基的拦截在内的一系列动力学实验揭示了脱氢过程的细节。这种由配体驱动的贱金属催化方法与经过充分评估的金属-配体协同键活化策略显着不同，后者可提供替代的脱氢途径，所需能量更少。
• Transition-metal-free selective pyrimidines and pyridines formation from aromatic ketones, aldehydes and ammonium salts
  作者：Jinjin Chen、Huanxin Meng、Feng Zhang、Fuhong Xiao、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1039/c9gc02077b

  日期：——

  An efficient synthesis of pyrimidines and pyridines has been developed from readily available aromatic ketones, aldehydes and ammonium salts under transition-metal-free conditions. In this strategy, ammonium salts were used as nitrogen sources and only water was generated as a nontoxic byproduct. A catalytic amount of NaIO4 played an important role in the selectivity control, whereas substituted pyridines

  在无过渡金属的条件下，由容易获得的芳族酮，醛和铵盐已开发出嘧啶和吡啶的有效合成方法。在该策略中，铵盐用作氮源，仅水作为无毒副产物产生。催化量的NaIO 4在选择性控制中起重要作用，而在不存在吡啶的情况下主要形成取代的吡啶。
• Base-Mediated Three-Component Tandem Reactions for the Synthesis of Multisubstituted Pyrimidines
  作者：Dongqing Liu、Wei Guo、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02113

  日期：2017.12.15

  A base-mediated three-component tandem reaction for the synthesis of multisubstituted pyrimidines from amidines, aryl alkynes, and aldehydes in a one-pot manner has been developed. Advantages of this transformation include being transition-metal-free, high efficiency, available starting materials, and being environmentally friendly.

  已经开发了一种碱介导的三组分串联反应，该反应可通过一锅法从am，芳基炔烃和醛合成多取代的嘧啶。这种转变的优势包括无过渡金属，高效，可用的原材料以及环境友好。
• Copper-catalyzed three-component synthesis of pyrimidines from amidines and alcohols
  作者：Tianchao Shi、Feng Qin、Qian Li、Wu Zhang

  DOI：10.1039/c8ob02694g

  日期：——

  An efficient copper-catalyzed one-pot three-component reaction of amidines, primary alcohols and secondary alcohols has been developed to synthesize multisubstituted pyrimidines. The significant merits of this method involve high atom efficiency, good functional group tolerance and operational simplicity.

  已开发出有效的铜催化的am，伯醇和仲醇的单锅三组分反应，以合成多取代的嘧啶。该方法的显着优点包括高原子效率，良好的官能团耐受性和操作简便性。
• 一种2,4,6-三苯基嘧啶类衍生物的合成方法
  申请人：安徽师范大学

  公开号：CN106632075B

  公开（公告）日：2018-10-30

  本发明提供了一种2,4,6‑三苯基嘧啶类衍生物的合成方法，在空气条件下利用氧化铜催化苄脒盐酸盐、醛、炔三组分一锅法反应，与现有技术相比，本发明具有以下优点：(1)没有使用贵金属，有机氧化剂，而是利用商品化氧化铜作催化剂，节约成本；(2)利用苄脒盐酸盐、醛、炔为反应原料，原料易得；(3)该合成方法效率高，使用范围广，底物适用性广。