4-(4-氯苯基)-2,6-双(3-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶 | 1017797-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-氯苯基)-2,6-双(3-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-2,6-bis(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine
• CAS: 1017797-99-7
• 化学式: C₂₃H₁₆ClN₃O₄
• 分子量: 433.851
• InChiKey: KBUKPYUVLCROTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 间硝基苯乙酮 在 乙酸铵 作用下， 反应 23.0h， 以78.2%的产率得到4-(4-氯苯基)-2,6-双(3-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶
  参考文献：
  名称：

  离子液体中 2,4,6-三芳基-1,4-二氢吡啶的无催化剂一锅法合成及其对两个简单 Diels-Alder 反应的催化活性

  摘要：

  摘要 通过芳香醛、苯乙酮和 NH4OAc (1:2:excessive) 的级联醛醇/迈克尔/加成反应，绿色合成了一系列带有羟基的 2,4,6-三芳基-1,4-二氢吡啶。液体 [BmIm][BF4] 没有任何催化剂。它们对两个简单的 Diels-Alder 反应的催化活性结果表明，这种含有聚芳环的化合物可用作 Diels-Alder 反应的有效催化剂。该方法具有环境友好、简单、条件温和、效果好、成本低等优点，适用于一系列化合物的合成。

  DOI：

  10.1080/00397910701818446

文献信息

• Catalyst‐Free One‐Pot Synthesis of 2,4,6‐Triaryl‐1,4‐dihydropyridines in Ionic Liquid and Their Catalyzed Activity on Two Simple Diels–Alder Reactions
  作者：Hui Wu、Yu Wan、L. L. Lu、Yang Shen、L. Ye、F. R. Zhang

  DOI：10.1080/00397910701818446

  日期：2008.2.13

  greenly by the cascade aldol/Michael/addition reaction of aromatic aldehyde, acetophenone, and NH4OAc (1:2:excessive) in ionic liquid [BmIm][BF4] without any catalyst. The results of their catalyzed activity on two simple Diels–Alder reactions indicated that this kind of compound containing a poly aryl ring can be used as an effective catalyst on the Diels–Alder reaction. This method, because of its environmental

  摘要 通过芳香醛、苯乙酮和 NH4OAc (1:2:excessive) 的级联醛醇/迈克尔/加成反应，绿色合成了一系列带有羟基的 2,4,6-三芳基-1,4-二氢吡啶。液体 [BmIm][BF4] 没有任何催化剂。它们对两个简单的 Diels-Alder 反应的催化活性结果表明，这种含有聚芳环的化合物可用作 Diels-Alder 反应的有效催化剂。该方法具有环境友好、简单、条件温和、效果好、成本低等优点，适用于一系列化合物的合成。