(6S,7R,8aR)-6-(benzyloxy)-7-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)tetrahydro-3H-oxazolo[3,4-a]pyridine-3,8(5H)-dione | 164164-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6S,7R,8aR)-6-(benzyloxy)-7-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)tetrahydro-3H-oxazolo[3,4-a]pyridine-3,8(5H)-dione
• CAS: 164164-47-0
• 化学式: C₃₀H₃₃NO₅Si
• 分子量: 515.681
• InChiKey: LDKKNEGEMJZGII-FULLSBAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,7R,8aR)-6-(benzyloxy)-7-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)tetrahydro-3H-oxazolo[3,4-a]pyridine-3,8(5H)-dione 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-脱氧野尻霉素
  参考文献：
  名称：

  Rudge, Andrew J.; Collins, Ian; Holmes, Andrew B., Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 22, p. 2416 - 2418

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 双[Α,Α-双(三氟甲基)苯甲醇合]二苯硫 、 4 A molecular sieve 、 氢氟酸 、 sodium hydride 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 (6S,7R,8aR)-6-(benzyloxy)-7-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)tetrahydro-3H-oxazolo[3,4-a]pyridine-3,8(5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Rudge, Andrew J.; Collins, Ian; Holmes, Andrew B., Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 22, p. 2416 - 2418

  摘要：

  DOI：