methyl (2S,3R,4S,5S)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[(1S)-1-hydroxyethyl]-2-(hydroxymethyl)-5-phenylmethoxypiperidine-1-carboxylate | 164164-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl (2S,3R,4S,5S)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[(1S)-1-hydroxyethyl]-2-(hydroxymethyl)-5-phenylmethoxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 164164-44-7
• 化学式: C₃₃H₄₃NO₆Si
• 分子量: 577.793
• InChiKey: DVPXPHCSKZOERH-XKXKXQENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,3R,4S,5S)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[(1S)-1-hydroxyethyl]-2-(hydroxymethyl)-5-phenylmethoxypiperidine-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 双[Α,Α-双(三氟甲基)苯甲醇合]二苯硫 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 2-O-benzyl-1-desoxinojirimycin-N,6-O-carbamate
  参考文献：
  名称：

  Rudge, Andrew J.; Collins, Ian; Holmes, Andrew B., Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 22, p. 2416 - 2418

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N-[(E,2S,3S)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-phenylmethoxyhex-4-enyl]ethanimine oxide 在 吡啶 、 氢氟酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 methyl (2S,3R,4S,5S)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[(1S)-1-hydroxyethyl]-2-(hydroxymethyl)-5-phenylmethoxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Rudge, Andrew J.; Collins, Ian; Holmes, Andrew B., Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 22, p. 2416 - 2418

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rudge, Andrew J.; Collins, Ian; Holmes, Andrew B., Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 22, p. 2416 - 2418
  作者：Rudge, Andrew J.、Collins, Ian、Holmes, Andrew B.、Baker, Raymond

  DOI：——

  日期：——