(6S,7S,8R,8aR)-6-Benzyloxy-7-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-8-hydroxy-hexahydro-oxazolo[3,4-a]pyridin-3-one | 164164-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6S,7S,8R,8aR)-6-Benzyloxy-7-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-8-hydroxy-hexahydro-oxazolo[3,4-a]pyridin-3-one
• 英文别名: (6S,7S,8R,8aR)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-8-hydroxy-6-phenylmethoxy-1,5,6,7,8,8a-hexahydro-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyridin-3-one
• CAS: 164164-48-1
• 化学式: C₃₀H₃₅NO₅Si
• 分子量: 517.697
• InChiKey: VCUYGWYVLAMQRU-JUDWXZBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,7S,8R,8aR)-6-Benzyloxy-7-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-8-hydroxy-hexahydro-oxazolo[3,4-a]pyridin-3-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-脱氧野尻霉素
  参考文献：
  名称：

  Rudge, Andrew J.; Collins, Ian; Holmes, Andrew B., Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 22, p. 2416 - 2418

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 双[Α,Α-双(三氟甲基)苯甲醇合]二苯硫 、 4 A molecular sieve 、 氢氟酸 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 sodium cyanoborohydride 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 (6S,7S,8R,8aR)-6-Benzyloxy-7-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-8-hydroxy-hexahydro-oxazolo[3,4-a]pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Rudge, Andrew J.; Collins, Ian; Holmes, Andrew B., Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 22, p. 2416 - 2418

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rudge, Andrew J.; Collins, Ian; Holmes, Andrew B., Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 22, p. 2416 - 2418
  作者：Rudge, Andrew J.、Collins, Ian、Holmes, Andrew B.、Baker, Raymond

  DOI：——

  日期：——