tert-butyl-[[(3S,4S,5R,6S,8S)-8-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-methyl-3-phenylmethoxy-7-oxa-1-azabicyclo[3.2.1]octan-4-yl]oxy]-diphenylsilane | 164164-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl-[[(3S,4S,5R,6S,8S)-8-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-methyl-3-phenylmethoxy-7-oxa-1-azabicyclo[3.2.1]octan-4-yl]oxy]-diphenylsilane
• CAS: 164164-42-5
• 化学式: C₃₇H₅₃NO₄Si₂
• 分子量: 632.003
• InChiKey: QQHYRHOMIIJXCR-DQDJGCDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.17
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[[(3S,4S,5R,6S,8S)-8-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-methyl-3-phenylmethoxy-7-oxa-1-azabicyclo[3.2.1]octan-4-yl]oxy]-diphenylsilane 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 双[Α,Α-双(三氟甲基)苯甲醇合]二苯硫 、 4 A molecular sieve 、 氢氟酸 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-O-benzyl-1-desoxinojirimycin-N,6-O-carbamate
  参考文献：
  名称：

  Rudge, Andrew J.; Collins, Ian; Holmes, Andrew B., Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 22, p. 2416 - 2418

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基硅氧烷基乙醛 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 tert-butyl-[[(3S,4S,5R,6S,8S)-8-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-methyl-3-phenylmethoxy-7-oxa-1-azabicyclo[3.2.1]octan-4-yl]oxy]-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Rudge, Andrew J.; Collins, Ian; Holmes, Andrew B., Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 22, p. 2416 - 2418

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rudge, Andrew J.; Collins, Ian; Holmes, Andrew B., Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 22, p. 2416 - 2418
  作者：Rudge, Andrew J.、Collins, Ian、Holmes, Andrew B.、Baker, Raymond

  DOI：——

  日期：——