4,4′-(1,3-亚苯基二异亚丙基)二苯酚 | 13595-25-0

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 食品和饮料标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 中文名称: 4,4′-(1,3-亚苯基二异亚丙基)二苯酚
• 中文别名: 1,3-双[2-(4-羟苯基)-2-丙基]苯；1,3-双[2-(4-羟基苯基)-2-丙基]苯；双酚M；4,4'-(1,3-亚苯基二异亚丙基)双酚
• 英文名称: bisphenol M
• 英文别名: 4,4'-(1,3-phenylenediisopropylidene)bisphenol；1,3-bis[2-(4-hydroxyphenyl)-2-propyl]benzene；BPM；4,4′-(1,3-phenylenediisopropylidene)bisphenol；4,4'-(1,3-phenylenebis(propane-2,2-diyl))diphenol；α,α,α',α'-tetramethyl-α,α'-bis(4-hydroxyphenyl)-m-xylene；4-[2-[3-[2-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenyl]propan-2-yl]phenol
• CAS: 13595-25-0
• 化学式: C₂₄H₂₆O₂
• 分子量: 346.469
• InChiKey: PVFQHGDIOXNKIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-139 °C (lit.)
• 沸点：
  495.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇
• LogP：
  4.3 at 40℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2907299090
• 危险标志：
  GHS07,GHS08,GHS09
• 危险性描述：
  H317,H361f,H411
• 危险性防范说明：
  P201,P273,P280,P308 + P313,P333 + P313,P391
• 储存条件：
  存放条件：室温且干燥环境中

SDS

1,3-双[2-(4-羟苯基)-2-丙基]苯 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： 1,3-Bis[2-(4-hydroxyphenyl)-2-propyl]benzene
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,3-双[2-(4-羟苯基)-2-丙基]苯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 13595-25-0
俗名： Bisphenol M , 4,4'-(1,3-Phenylenediisopropylidene)bisphenol
1,3-双[2-(4-羟苯基)-2-丙基]苯 修改号码：5

---

模块 3. 成分/组成信息
分子式： C24H26O2

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
1,3-双[2-(4-羟苯基)-2-丙基]苯 修改号码：5

---

模块 9. 理化特性
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
138°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
1,3-双[2-(4-羟苯基)-2-丙基]苯 修改号码：5

---

模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4′-(1,3-亚苯基二异亚丙基)二苯酚 在 1-(fluorosulfonyl)-2,3-dimethyl-1H-imidazol-3-ium trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 以74.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种双氟磺酰双酚苯基酯的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种双氟磺酰双酚苯基酯的制备方法，在有机溶剂中，以有机胺为缚酸剂，使单氟磺酰咪唑盐和双酚苯基化合物在25～100℃下反应制得所述的双氟磺酰双酚苯基酯。本发明的制备方法简单，无需使用高压设备，在常压下反应即可，对设备要求低，反应可控。

  公开号：

  CN110407722A
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 、 1,3-二异丙烯基苯 在 氮气 、 4,4′-(1,3-亚苯基二异亚丙基)二苯酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.17h， 以Bisphenol M (α, α″-bis(4-hydroxyphenyl)-1,2-diisopropylbenzene, 28.8 g, yield 88%), the intended product, and the o,p-product, the position isomer of bisphenol M (α-(4-hydroxyphenyl)-α″-(2-hydroxyphenyl)-1,3-diisopropylbenzene, 2.79 g, yield 8.5%), were obtained的产率得到4,4′-(1,3-亚苯基二异亚丙基)二苯酚
  参考文献：
  名称：

  Production process of bisphenol compounds

  摘要：

  一种生产双酚化合物的方法，包括以下步骤：使用酸性催化剂，将酚化合物（a）与至少一种化合物（b）反应，所述化合物（b）选自二烯基苯化合物、双（羟基烷基）苯化合物和（羟基烷基）烯基苯化合物中的至少一种，或者至少一种化合物（c）选自单烯基酚类化合物和单（羟基烷基）酚类化合物中的至少一种，以获得含有所述双酚化合物的反应混合物；用阴离子交换树脂中和反应混合物；从反应混合物中除去剩余的酚类化合物以浓缩中和后的反应混合物；从所得到的浓缩混合物中分离出双酚化合物。该方法能够生产出用于制备热塑性聚合物、表面活性剂和稳定剂的双酚化合物。

  公开号：

  US06316677B1
• 作为试剂：
  描述：

  、 苯酚 、 1,3-二异丙烯基苯 在 氮气 、 4,4′-(1,3-亚苯基二异亚丙基)二苯酚 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 3.17h， 以Bisphenol M (α, α″-bis(4-hydroxyphenyl)-1,3-diisopropylbenzene, 29.6 g, yield 90%), the intended product, and the o,p-product, the position isomer of bisphenol M (α-(4-hydroxyphenyl)-α″-(2-hydroxyphenyl)-1,3-diisopropylbenzene, 2.43 g, yield 7.4%), were obtained的产率得到4,4′-(1,3-亚苯基二异亚丙基)二苯酚
  参考文献：
  名称：

  Production process of bisphenol compounds

  摘要：

  一种生产双酚化合物的方法，包括以下步骤：使用酸性催化剂，将酚化合物（a）与至少一种化合物（b）反应，所述化合物（b）选自二烯基苯化合物、双（羟基烷基）苯化合物和（羟基烷基）烯基苯化合物中的至少一种，或者至少一种化合物（c）选自单烯基酚类化合物和单（羟基烷基）酚类化合物中的至少一种，以获得含有所述双酚化合物的反应混合物；用阴离子交换树脂中和反应混合物；从反应混合物中除去剩余的酚类化合物以浓缩中和后的反应混合物；从所得到的浓缩混合物中分离出双酚化合物。该方法能够生产出用于制备热塑性聚合物、表面活性剂和稳定剂的双酚化合物。

  公开号：

  US06316677B1

文献信息

• PHOTOACID GENERATOR, AND RESIN COMPOSITION FOR PHOTOLITHOGRAPHY
  申请人：SAN-APRO LTD.

  公开号：US20160368879A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  Provided is a non-ionic photoacid generator (A) expressed by general formula (1). R1 and R2 each independently represents an alkyl group having 1-18 carbons or a fluoroalkyl group having 1-18 carbons, an alkenyl group having 2-18 carbons, an alkynyl group having 2-18 carbons, an aryl group having 6-18 carbons, a silyl group, or the like; m and n respectively represent the number of R1s and R2s, each number being an integer from 0 to 3, and the total number (m+n) of R1s and R2s being an integer from 1 to 6. The m number of R1s and the n number of R2s may each be the same or different. R3 represents a hydrocarbon having 1-18 carbons wherein one part or all of the hydrogen may be substituted by fluorine.

  提供的非离子光酸发生剂（A）由通式（1）表示。R1和R2分别独立表示具有1-18个碳原子的烷基基团或具有1-18个碳原子的氟烷基基团，具有2-18个碳原子的烯基基团，具有2-18个碳原子的炔基基团，具有6-18个碳原子的芳基基团，硅基团等；m和n分别表示R1和R2的数量，每个数字为0到3的整数，R1和R2的总数（m+n）为1到6的整数。R1的数量m和R2的数量n可以相同也可以不同。R3表示具有1-18个碳原子的碳氢化合物，其中氢的一部分或全部可以被氟取代。
• Method for the preparation of aromatic chloroformates
  申请人：Davis Charles Gary

  公开号：US20060293535A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  A method for preparing an aromatic chloroformate comprising, introducing a mixture of at least one aromatic hydroxyl compound, phosgene, at least one solvent, and at least one organic base into a flow reactor to obtain a unidirectionally flowing reaction mixture. The unidirectionally flowing reaction mixture is maintained at a temperature between about 0° C. and about 60° C. to produce a single product stream comprising an aromatic chloroformate.

  一种制备芳香氯甲酸酯的方法包括，将至少一种芳香羟基化合物、光气、至少一种溶剂和至少一种有机碱的混合物引入流动反应器中，以获得单向流动的反应混合物。将单向流动的反应混合物保持在约0°C至约60°C的温度下，以产生包含芳香氯甲酸酯的单一产物流。
• Method for the preparation of aliphatic chloroformates
  申请人：Davis Charles Gary

  公开号：US20060084822A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  A method for preparing an aliphatic chloroformate comprising, introducing a mixture of at least one aliphatic hydroxyl compound, phosgene, at least one solvent, and optionally at least one organic base into a flow reactor to obtain a unidirectional flowing reaction mixture. The at least one aliphatic hydroxyl compound comprises at least one aliphatic hydroxyl group. The unidirectional flowing reaction mixture is maintained at a temperature between about 0° C. and about 60° C. to produce a single product stream comprising an aliphatic chloroformate.

  制备脂肪基氯甲酸酯的方法包括，将至少一种脂肪基羟基化合物、光气、至少一种溶剂以及可选的至少一种有机碱的混合物引入流动反应器中，以获得单向流动的反应混合物。至少一种脂肪基羟基化合物包括至少一种脂肪基羟基。将单向流动的反应混合物保持在约0°C至约60°C的温度下，以产生包含脂肪基氯甲酸酯的单一产物流。
• RECORDING MATERIAL PRODUCED USING NON-PHENOL COMPOUND
  申请人：NIPPON SODA CO., LTD.

  公开号：US20150284321A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  An object of the present invention is to provide a recording material or a recording sheet using, as a color-developing agent, a non-phenol compound that is a safe compound in no danger of corresponding to an endocrine disruptor and is good in color developing performance. The non-phenol compound used in the present invention is at least one selected from the group consisting of compounds represented by the following formulas (I) to (III).

  本发明的目的是提供一种使用非酚类化合物作为显色剂的记录材料或记录纸，该非酚类化合物是一种安全化合物，不会对应到内分泌干扰物，并且在显色性能方面表现良好。本发明中使用的非酚类化合物至少选自以下化合物所代表的化合物组，其化学式为(I)至(III)。
• Optically active compound and photosensitive resin composition
  申请人：——

  公开号：US20030211421A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  A photoactive compound is used in combination with a photosensitizer, represented by the following formula (1): A −[( J ) m −( X-Pro )] n (1) wherein A represents a hydrophobic unit comprising at least one kind of hydrophobic groups selected from a hydrocarbon group and a heterocyclic group, J represents a connecting group, X-Pro represents a hydrophilic group protected by a protective group Pro which is removable by light exposure, m represents 0 or 1, and n represents an integer of not less than 1. The protective group Pro may be removable by light exposure in association with the photosensitizer (especially, a photo acid generator), or may be a hydrophobic protective group. The hydrophilic group may be a hydroxyl group or a carboxyl group. The photoactive compound has high sensitivity to a light source of short wavelength beams, for resist application, therefore, the photoactive compound is advantageously used for forming a pattern with high resolution.

  一种光活性化合物与光敏剂结合使用，由以下公式（1）表示： A −[( J ) m −( X-Pro )] n (1) 其中，A代表至少包括一种从烃基和杂环基中选择的疏水基的疏水单元，J代表连接基团，X-Pro代表由光照可去除的保护基团Pro保护的亲水基团，m代表0或1，n代表不少于1的整数。 保护基团Pro可以与光敏剂（特别是光酸发生剂）一起通过光照可去除，也可以是疏水保护基团。亲水基团可以是羟基或羧基。光活性化合物对短波长光源具有很高的敏感性，用于光刻应用，因此，该光活性化合物有利于形成具有高分辨率的图案。

表征谱图