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2,3-epoxy-3-methyl-4-phenyl-butyric acid ethyl ester
2,3-epoxy-3-methyl-4-phenyl-butyric acid ethyl ester | 83769-16-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
环氧化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-epoxy-3-methyl-4-phenyl-butyric acid ethyl ester
英文别名
2,3-Epoxy-3-methyl-4-phenyl-buttersaeure-aethylester;Ethyl 3-benzyl-3-methyloxirane-2-carboxylate
CAS
83769-16-8
化学式
C
13
H
16
O
3
mdl
——
分子量
220.268
InChiKey
GYKBQIHYDPIGSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
127-135 °C(Press: 2 Torr)
密度:
1.128±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
16
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
38.8
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
2,3-epoxy-3-methyl-4-phenyl-butyric acid ethyl ester
在 jones reagent 、
氢氟酸
作用下, 以
吡啶
、
二氯甲烷
、
丙酮
为溶剂, 生成
3-Fluoro-3-methyl-2-oxo-4-phenyl-butyric acid ethyl ester
参考文献:
名称:
Méthode générale d'obtention des α-céto esters β-fluorés
摘要:
描述了一种合成3-烷基(或芳基)3-氟-2-氧代酯的一般方法。通过使用HF-吡啶(70% w/w)开环甘油酯,随后用琼斯试剂氧化,以良好的收率得到相应的氟丙酮酸酯衍生物。
DOI:
10.1139/v82-389
作为产物:
描述:
氯乙酸乙酯
、
苯基丙酮
在
potassium
tert
-butylate
作用下, 生成
2,3-epoxy-3-methyl-4-phenyl-butyric acid ethyl ester
参考文献:
名称:
Méthode générale d'obtention des α-céto esters β-fluorés
摘要:
描述了一种合成3-烷基(或芳基)3-氟-2-氧代酯的一般方法。通过使用HF-吡啶(70% w/w)开环甘油酯,随后用琼斯试剂氧化,以良好的收率得到相应的氟丙酮酸酯衍生物。
DOI:
10.1139/v82-389
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Dumpis, M. A.; Kudryashova, N. I.; Veresova, M. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 7.2, p. 1332 - 1337
作者:
Dumpis, M. A.、Kudryashova, N. I.、Veresova, M. A.
DOI:
——
日期:
——
DUMPIS, M. A.;KUDRYASHOVA, N. I.;VERESOVA, M. A., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 1477-1482
作者:
DUMPIS, M. A.、KUDRYASHOVA, N. I.、VERESOVA, M. A.
DOI:
——
日期:
——
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