(S)-2-(benzyloxy)-2-(3-((benzyloxy)methyl)-2-methoxypyridin-4-yl)butanal | 1201830-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(benzyloxy)-2-(3-((benzyloxy)methyl)-2-methoxypyridin-4-yl)butanal
• 英文别名: (2S)-2-[2-methoxy-3-(phenylmethoxymethyl)pyridin-4-yl]-2-phenylmethoxybutanal
• CAS: 1201830-88-7
• 化学式: C₂₅H₂₇NO₄
• 分子量: 405.494
• InChiKey: JKEFHXCECYIXJA-RUZDIDTESA-N

物化性质

• 沸点：
  511.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(benzyloxy)-2-(3-((benzyloxy)methyl)-2-methoxypyridin-4-yl)butanal 在 盐酸 、 sodium dihydrogenphosphate 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 2-甲基-2-丁烯 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 喜树碱
  参考文献：
  名称：

  喜树碱和SN-38的全合成

  摘要：

  从廉价易得的材料开始，描述了一种新的实用，简明的对映体喜树碱和SN-38的全合成（总收率14％，ee 99.9％和纯度99.9％）。在所有步骤中都实现了无柱色谱纯化的发展，这为喜树碱家族生物碱提供了经济的工业生产方法。

  DOI：

  10.1021/jo201974f
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基烟酸 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 盐酸 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 (S)-2-(benzyloxy)-2-(3-((benzyloxy)methyl)-2-methoxypyridin-4-yl)butanal
  参考文献：
  名称：

  喜树碱和SN-38的全合成

  摘要：

  从廉价易得的材料开始，描述了一种新的实用，简明的对映体喜树碱和SN-38的全合成（总收率14％，ee 99.9％和纯度99.9％）。在所有步骤中都实现了无柱色谱纯化的发展，这为喜树碱家族生物碱提供了经济的工业生产方法。

  DOI：

  10.1021/jo201974f

文献信息

• Total Synthesis of Camptothecin and SN-38
  作者：Shanbao Yu、Qing-Qing Huang、Yu Luo、Wei Lu

  DOI：10.1021/jo201974f

  日期：2012.1.6

  A new practical and concise total synthesis of enantiopure camptothecin and SN-38 (14% overall yield, 99.9% ee and 99.9% purity) was described, starting from inexpensive and readily available materials. The development of column chromatography-free purification was achieved in all steps, which offers an economic industrial process to the camptothecin-family alkaloids.

  从廉价易得的材料开始，描述了一种新的实用，简明的对映体喜树碱和SN-38的全合成（总收率14％，ee 99.9％和纯度99.9％）。在所有步骤中都实现了无柱色谱纯化的发展，这为喜树碱家族生物碱提供了经济的工业生产方法。