sodium methyl sulfate | 512-42-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 无机酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: sodium methyl sulfate
• 英文别名: O-methylsulphuric acid sodium salt；sodium;methyl sulfate
• CAS: 512-42-5
• 化学式: CH₃O₄S*Na
• 分子量: 134.088
• InChiKey: DZXBHDRHRFLQCJ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  210 °C(lit.)
• LogP：
  -0.450 (est)
• 物理描述：
  PelletsLargeCrystals
• 稳定性/保质期：
  按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S23,S26,S36/37/39,S45,S53
• 危险类别码：
  R20/22,R45,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2920909090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261
• 危险性描述：
  H302+H332,H315,H335
• 储存条件：
  储存于阴凉、干燥、通风良好的库房中，远离火种和热源，避免阳光直射，并确保包装密封。应将储存品与酸类及食用化学品分开存放，切忌混储。储区内应备有合适的材料以处理可能的泄漏情况。

SDS

1.1 产品标识符
: 硫酸甲酯 钠盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Sodium methyl sulfate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H332 吸入有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Sodium methyl sulfate
别名
: CH3NaO4S
分子式
: 134.09 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Sodium methyl sulphate
-
CAS 号 512-42-5
EC-编号 208-142-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
消化系统失调, 可能引起惊厥。, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 钠的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 210 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
防潮。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
接触后的征兆和症状
消化系统失调, 可能引起惊厥。, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法：离子对色谱。

合成制备方法：暂无

用途简介：

用途：离子对色谱。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium methyl sulfate 在 sodium hydroxide 、 arsenic(III) trioxide 作用下， 生成 甲基胂酸
  参考文献：
  名称：

  Ravazzoni, Annali di Chimica Applicata, 1942, vol. 32, p. 289

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫酸二甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以61%的产率得到sodium methyl sulfate
  参考文献：
  名称：

  モノアルキル硫酸塩の製造方法

  摘要：

  将二烷基硫酸与碱金属盐在有机溶剂中反应，提供高纯度的单烷基硫酸盐的制备方法。通过在有机溶剂中使式（I）所示的二烷基硫酸与式（II）所示的碱金属盐反应来制备单烷基硫酸盐。（其中，R表示碳数为1〜18的烷基或碳数为1〜18的卤代烷基，M+表示锂离子、钠离子或钾离子，X-表示其共轭酸在水中的第一酸解离常数（pKa1）小于或等于10的阴离子。）【选择图】无

  公开号：

  JP2015140340A
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲腈 N-氧化物 、 N-乙基马来酰亚胺 在 sodium methyl sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 5-ethyl-3-phenyl-3aH-pyrrolo[3,4-d]isoxazole-4,6(5H,6aH)-dione
  参考文献：
  名称：

  A Kinetic Study of 1,3-Dipolar Cycloadditions in Micellar Media

  摘要：

  The kinetics of the 1,3-dipolar cycloadditions (DC) of benzonitrile oxide with a series of N-substituted maleimides in micellar media have been investigated. Surfactants studied include anionic sodium dodecyl sulfate, cationic cetyltrimethylammonium bromide, and a series of nonionic alkyl poly(ethylene oxide) surfactants (CxEy). The kinetic data have been analyzed by using the pseudophase model for bimolecular reactions. Much larger micellar accelerations (up to a factor of 17) were observed for these reactions than was previously found for Diels-Alder (DA) reactions (J. Org. Chem. 2002, 67, 7369-7377). This is explained by the smaller solvent sensitivity of DC reactions, which causes the micellar rate constants to be much closer to the value of water (k(m)/k(w) approximate to 0.25-0.45 for DC reactions vs 0.02-0.05 for DA reactions). Further evidence is presented, that a water/1-propanol mixture ([H2O] ca. 15 M) is a fairly good mimic of the micellar reaction environment for these reactions. Isobaric activation parameters have been determined for the reaction in the micellar phase of C16E20, using micellar rate constants. They correspond well to values obtained for the aforementioned micelle mimic.

  DOI：

  10.1021/jo0349330

文献信息

• Synthesis and properties of novel chiral imidazolium-based ionic liquids derived from carvone
  作者：Francisco Santamarta、Miguel Vilas、Emilia Tojo、Yagamare Fall

  DOI：10.1039/c6ra00654j

  日期：——

  A large series of novel chiral imidazolium ionic liquids were synthesized using the terpenoid carvone as the chiral substrate. Their specific rotations were characterized and their potential use in chiral recognition was demonstrated by studying interactions with racemic Mosher's acid salt.

  以萜类香芹酮为手性底物，合成了一系列新颖的手性咪唑鎓离子液体。通过研究与外消旋Mosher酸盐的相互作用，表征了它们的比旋光度，并证明了它们在手性识别中的潜在用途。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON GUANIDINIUM-SALZEN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING GUANIDINIUM SALTS<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE SELS DE GUANIDINIUM
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2005075413A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein zweistufiges Verfahren zur Herstellung von Guanidinium-Salzen der Formel (1), wobei die Substituenten R eine in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben und A- ein Sulfonat, Alkyl- oder Aryl-Sulfat, Hydrogensulfat, Imid, Methanid, Carboxylat, Phosphat, Phosphinat, Phosphonat, Borat, Thiocyanat, Perchlorat, Fluorsilikat oder Nitrat ist, sowie Zwischenverbindungen aus diesem Verfahren.

  This invention relates to a two-step process for the production of guanidinium salts of formula (1), wherein the substituents R have the meaning as defined in claim 1 and A- is a sulfonate, alkyl or aryl sulfate, hydrogen sulfate, imide, methanide, carboxylate, phosphate, phosphinate, phosphonate, borate, thiocyanate, perchlorate, fluorosilicate, or nitrate, as well as intermediates from this process.
• Nitrile-functionalized azepanium ionic liquids: Synthesis characterization and thermophysical properties
  作者：Kallidanthiyil Chellappan Lethesh、Syed Nasir Shah、Olumide Bolarinwa Ayodele、M.I. Abdul Mutalib、Yoshimitsu Uemura

  DOI：10.1016/j.molliq.2016.06.092

  日期：2016.9

  p-toluenesulfonate [C4CNAzp][PTS] were performed. The synthesis of ionic liquids was performed in three steps. 1H, 13C and CHNS elemental analysis were used to characterize the synthesized ionic liquids. The thermal stability, melting point and glass transition temperature of the ionic liquids were determined. The nitrile-functionalized ionic liquids showed good thermal stability.

  丁腈官能化的氮杂离子液体的合成，例如1-丁基-1-（2-氰基乙基）-溴化epa，[C 4CN Azp] [Br]，1-丁基-1-（2-氰基乙基）三氟乙酸氮杂环戊烷酯，[C 4CN Azp] [TFA]，1-丁基-1-（2-氰基乙基）-氮杂az磺酸甲酯[C 4CN Azp] [CH 3 SO 3 ]，1-丁基-1-（2-氰基-乙基）氮杂三氟甲磺酸盐[C 4CN Azp] [CF 3 SO 3 ]，1-丁基-1-（2-氰基乙基）氮杂甲基磺酸磺酸盐[C 4CN Azp] [CH 3 SO 4 ]，1-丁基-1-（ 2-氰基乙基）对甲苯磺酸氮杂[C 4CN进行Azp] [PTS]。离子液体的合成分三个步骤进行。1 H，13 C和CHNS元素分析用于表征合成的离子液体。测定了离子液体的热稳定性，熔点和玻璃化转变温度。腈官能化的离子液体显示出良好的热稳定性。
• 一种对甲基苯甲醚的制备方法
  申请人：新昌县泰如科技有限公司

  公开号：CN110054549A

  公开（公告）日：2019-07-26

  本发明公开了一种对甲基苯甲醚的制备方法。首先，以对甲基苯酚和氢氧化钠为原料制备对甲基苯酚钠；然后，在非极性溶剂中对甲基苯酚钠与硫酸二甲酯发生甲基化反应制备对甲基苯甲醚并得到副产物硫酸甲酯钠；最后，在极性溶剂中对甲基苯酚钠与副产物硫酸甲酯钠反应得到对甲基苯甲醚和硫酸钠。本发明通过三步反应来制备对甲基苯甲醚提高了硫酸二甲酯的利用率，实现了废水零排放。
• Methyl sulfates as methoxy isotopic reference materials for <i>δ</i> ¹³ C and <i>δ</i> ² H measurements
  作者：Markus Greule、Heiko Moossen、Heike Geilmann、Willi A. Brand、Frank Keppler

  DOI：10.1002/rcm.8355

  日期：2019.2.28

  suitability as methoxy reference materials. Firstly, the stable hydrogen and carbon isotope values of the bulk compounds were calibrated against international reference substances by high-temperature conversion- and elemental analyser isotope ratio mass spectrometry (HTC- and EA-IRMS). In a second step these values were compared with values obtained by measurements using gas chromatography/isotope

  理性的植物有机质甲氧基（OCH3）氢和碳同位素比率稳定，在生物地球化学，大气和食品研究中具有许多潜在应用。到目前为止，大多数通过同位素比率质谱法对植物甲氧基进行的分析均采用液态碘甲烷（CH3 I）作为参考材料，将这些部分的稳定同位素测量值标准化为同位素δ级。但是，由于缺少合适的参考物质，仍然无法比较植物甲氧基的稳定氢和碳同位素的测量结果。方法我们研究了两种甲基硫酸盐（HUBG1和HUBG2），它们仅包含一个甲氧基的碳和氢，以适合用作甲氧基参考物质。首先，通过高温转化和元素分析仪同位素比质谱（HTC-和EA-IRMS），对照国际参考物质校准了大块化合物的稳定氢和碳同位素值。在第二步骤中，将这些值与通过使用气相色谱/同位素比率质谱法（GC / IRMS）的测量获得的值进行比较，其中在分析之前，将甲氧基基团转化为气态的碘甲烷。结果用HTC-和EA-IRMS测量的HUBG1的2 H和13 C同位素

表征谱图