4-bromo-1-(methoxymethyl)-2-nitrobenzene | 874959-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-1-(methoxymethyl)-2-nitrobenzene
• 英文别名: Benzene, 4-bromo-1-(methoxymethyl)-2-nitro-
• CAS: 874959-52-1
• 化学式: C₈H₈BrNO₃
• 分子量: 246.06
• InChiKey: NRZUZALUBHTYBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.570±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-(methoxymethyl)-2-nitrobenzene 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 甲酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 caesium carbonate 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 copper(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 80.5h， 生成 tert-butyl 4-{3-[4-(methoxymethyl)-3-{[1-(4-methylpiperazin-1-yl)cyclopropane-1-carbonyl]amino}phenyl]-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-7-yl}piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 3-PHENYLQUINAZOLIN-4(3H)-ONES AND USES THEREOF
  [FR] 3-PHÉNYLQUINAZOLIN-4(3H)-ONES SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涵盖了通式(I)所述和定义的取代3-苯基喹唑啉-4(3H)-酮化合物，制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和药物组合物的使用，用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用于治疗和/或预防呼吸道和肺部的各种炎症性和纤维化性疾病以及肺癌，作为唯一活性成分或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  WO2019063708A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-硝基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 4-bromo-1-(methoxymethyl)-2-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED 1,4-DIHYDRODIOXIN DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HEAT SHOCK TRANSCRIPTION FACTOR 1
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,4-DIHYDRODIOXINE FUSIONNÉS À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE FACTEUR DE TRANSCRIPTION 1 DU CHOC THERMIQUE

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中A1、A2、R4和Q如本文所定义。本发明的化合物是热休克因子1（HSF1）的抑制剂。具体来说，本发明涉及将这些化合物用作治疗和/或预防增殖性疾病，如癌症的治疗剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2015049535A1

文献信息

• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF GASTROINTESTINAL DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE CONVENANT POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES GASTRO-INTESTINAUX
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006010629A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The invention provides compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Ra, Rb, Rc, Rd, Re, Rf and Y are as defined in the specification. The compounds are partial or full agonists at the growth hormone secretagogue (GHS) receptors . Pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of preparing the compounds, uses of the compounds and methods involving the compounds are also provided.

  这项发明提供了式（I）的化合物或其药用盐，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re、Rf和Y如规范中所定义。这些化合物是生长激素分泌素（GHS）受体的部分或全激动剂。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法、这些化合物的用途以及涉及这些化合物的方法。
• Piperazine Derivatives Useful for the Treatment of Gastrointestinal Disorders
  申请人：Dean Kenneth David

  公开号：US20070259877A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The invention provides compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R a , R b , R c , R d , R e , R f and Y are as defined in the specification. The compounds are partial or full agonists at the growth hormone secretagogue (GHS) receptors. Pharmaceutical compositions comprising the compounds methods of preparing the compounds, uses of the compounds and methods involving the compounds are also provided.

  本发明提供了公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中Ra，Rb，Rc，Rd，Re，Rf和Y如规范中所定义。这些化合物是生长激素促分泌剂（GHS）受体的部分或全激动剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法、使用这些化合物的方法以及涉及这些化合物的方法。
• Piperazine derivatives useful for the treatment of gastrointestinal disorders
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07381728B2

  公开（公告）日：2008-06-03

  The invention provides compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Ra, Rb, Rc, Rd, Re, Rf and Y are as defined in the specification. The compounds are partial or full agonists at the growth hormone secretagogue (GHS) receptors. Pharmaceutical compositions comprising the compounds methods of preparing the compounds, uses of the compounds and methods involving the compounds are also provided.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中Ra，Rb，Rc，Rd，Re，Rf和Y如规范中所定义。这些化合物是生长激素分泌促进剂（GHS）受体的部分或完全激动剂。本发明还提供了包括这些化合物的制药组合物、制备这些化合物的方法、这些化合物的用途以及涉及这些化合物的方法。
• Fused 1,4-dihydrodioxin derivatives as inhibitors of heat shock transcription factor I
  申请人：Cancer Research Technology Limited

  公开号：US10189821B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  The present invention relates to compounds of formula I as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of heat shock factor 1 (HSF1). In particular, the present invention relates to the use of these compounds as therapeutic agents for the treatment and/or prevention of proliferative diseases, such as cancer. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及本文定义的式 I 化合物。本发明的化合物是热休克因子 1（HSF1）的抑制剂。特别是，本发明涉及将这些化合物用作治疗剂来治疗和/或预防增殖性疾病，如癌症。本发明还涉及这些化合物的制备工艺以及包含这些化合物的药物组合物。
• PIPERAZINE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF GASTROINTESTINAL DISORDERS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1778679A1

  公开（公告）日：2007-05-02