1,4-丁二硫醇 | 1191-08-8

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 硫醇类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 中文名称: 1,4-丁二硫醇
• 中文别名: 1,4-二巯基丁烷；1,4-二硫丁烷
• 英文名称: 1,4-Butanedithiol
• 英文别名: 1,4-butandithiol；butane-1,4-dithiol
• CAS: 1191-08-8
• 化学式: C₄H₁₀S₂
• mdl: MFCD00004906
• 分子量: 122.255
• InChiKey: SMTOKHQOVJRXLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -53.9°C
• 沸点：
  105-106 °C/30 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.042 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• LogP：
  2.190
• 保留指数：
  1035
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格正确使用和存储，则不会发生分解，目前没有已知的危险反应。请避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2930909090
• 危险品运输编号：
  UN 2810 6.1/PG 3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P501,P273,P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319,H413,H372
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉干燥处。同时，确保工作环境具备良好的通风或排气设施。

SDS

1,4-丁二硫醇 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,4-Butanedithiol
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 可燃液体
吸入或皮肤接触或吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
1,4-丁二硫醇 修改号码：6

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,4-丁二硫醇
百分比： >95.0%(GC)(T)
CAS编码： 1191-08-8
俗名： 1,4-Dimercaptobutane
分子式： C4H10S2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
1,4-丁二硫醇 修改号码：6

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模块 7. 操作处置与储存
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 195 °C
闪点： 70°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.05
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
1,4-丁二硫醇 修改号码：6

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模块 11. 毒理学信息
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

用于有机合成。

用途简介 用途

用于有机合成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-丁二硫醇 在 氢气 作用下， 350.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 四氢噻吩
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Common-sized Heterocyclic Compounds by Intramolecular Cyclization over Halide Cluster Catalysts

  摘要：

  通过α,ω-羟基、巯基或氨基烷烃的分子内缩合反应，在气相温度≥150 °C下，利用卤化物簇合物作为热稳定的弱酸性分子固体催化剂，合成了含有氧、硫或氮的五至七元普通尺寸杂环化合物。从ω-巯基和ω-氨基醇分别得到了环硫醚和胺。这些单分子反应在热力学和动力学上都是有利的。

  DOI：

  10.1246/cl.150134
• 作为产物：
  描述：

  VUF 8334 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 生成 1,4-丁二硫醇
  参考文献：
  名称：

  DITHIOLS AND DERIVATIVES¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01119a009
• 作为试剂：
  描述：

  Fmoc-Leu-Pro-OH 在 哌啶 、 1,4-丁二硫醇 、 mesna 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 达卡巴嗪 、 4-羟乙基哌嗪乙磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 methyl (2R)-2-[[(2S)-1-[(2S)-4-methyl-2-[[2-[[(2S)-4-methylsulfanyl-2-[[(2R)-2-[[2-[(4-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-7-yl)amino]acetyl]amino]-3-sulfanylpropanoyl]amino]butanoyl]amino]acetyl]amino]pentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-[(2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienyl]sulfanylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of a Fluorescent Farnesylated Ras Peptide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo015526w

文献信息

• Fast Ruthenium-Catalysed Allylation of Thiols by Using Allyl Alcohols as Substrates
  作者：Alexey B. Zaitsev、Helen F. Caldwell、Paul S. Pregosin、Luis F. Veiros

  DOI：10.1002/chem.200900192

  日期：2009.6.22

  Green and fast: Allylation of aromatic and aliphatic thiols, by using allyl alcohols as substrates, requires only minutes at ambient temperature with a Ru catalyst (see scheme). Quantitative conversion is normal and the catalyst possesses high functional‐group tolerance.

  绿色快速：通过使用烯丙醇作为底物，芳香和脂肪族硫醇的烯丙基化在室温下使用Ru催化剂仅需数分钟（见方案）。定量转化是正常的，该催化剂具有较高的官能团耐受性。
• Aerobic Oxidation of Thiols to Disulfides Catalyzed by Diaryl Tellurides under Photosensitized Conditions
  作者：Makoto Oba、Kazuhito Tanaka、Kozaburo Nishiyama、Wataru Ando

  DOI：10.1021/jo200496r

  日期：2011.5.20

  Aerobic oxidation of thiols is efficiently catalyzed by diaryl tellurides such as bis(4-methoxyphenyl) telluride under photosensitized conditions to give the corresponding disulfides in good to excellent yields. In this catalytic system, the tellurone oligomer, produced by the reaction of a telluride with singlet oxygen, is assumed to be the active species and is capable of oxidizing 4 equiv of a thiol

  在光敏化条件下，二芳基碲化物（如二（4-甲氧基苯基）碲化物）可有效催化硫醇的有氧氧化，从而以良好或优异的收率得到相应的二硫化物。在该催化体系中，由碲化物与单线态氧反应产生的碲化物低聚物被认为是活性物质，并且能够氧化4当量的硫醇。
• Oxidation of Thiols to Disulfides Using Silica Chloride as a Heterogeneous Catalyst
  作者：Manisha Sathe、Ramarao Ghorpade、Mahabir Parshad Kaushik

  DOI：10.1246/cl.2006.1048

  日期：2006.9

  Silica chloride is used as a selective and effective heterogeneous catalyst for the rapid conversion of thiols to disulfides with quantitative yields in a very short period of time.

  氯化硅用作选择性和有效的多相催化剂，用于在很短的时间内以定量收率快速将硫醇转化为二硫化物。
• Efficient Oxidative Coupling of Thiols into Disulfides Using<i>N</i>-<i>tert</i>-Butyl-<i>N</i>-chlorocyanamide
  作者：Vinod Kumar、Mahabir Parshad Kaushik

  DOI：10.1246/bcsj.81.160

  日期：2008.1.15

  Reaction of aliphatic/aromatic/heterocyclic thiols with N-tert-butyl-N-chlorocyanamide in presence of sodium bromide is described. The reaction was very rapid and resulted in the formation of disul...

  描述了脂肪族/芳香族/杂环硫醇与 N-叔丁基-N-氯氰胺在溴化钠存在下的反应。反应非常迅速，导致形成二硫...
• Green Aerobic Oxidation of Thiols to Disulfides by Flavin–Iodine Coupled Organocatalysis
  作者：Hiroki Iida、Marina Oka、Ryo Kozako

  DOI：10.1055/a-1520-9916

  日期：2021.7

  molecular iodine successfully promoted the aerobic oxidation of thiols to disulfides under metal-free mild conditions. The activation of molecular oxygen occurred smoothly at room temperature through the transfer of electrons from the iodine catalyst to the biomimetic flavin catalyst, forming the basis for a green oxidative synthesis of disulfides from thiols.

  使用核黄素衍生的有机催化剂和分子碘的耦合催化成功地促进了硫醇在无金属温和条件下有氧氧化成二硫化物。通过将电子从碘催化剂转移到仿生黄素催化剂，分子氧的活化在室温下顺利发生，形成了硫醇绿色氧化合成二硫化物的基础。

表征谱图