2,7-二硫代辛烷 | 15394-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2,7-二硫代辛烷
• 英文名称: methyl 4-(methylsulfanyl)butyl sulfide
• 英文别名: 1,4-bis(methylthio)butane；2,7-dithiaoctane；1,4-bis-methylsulfanyl-butane；1,4-Bis-methylmercapto-butan；1,4-bis(methylthio)-butane；1.4-Bis-(methylmercapto)-butan；1,4-bis(methylsulfanyl)butane
• CAS: 15394-33-9
• 化学式: C₆H₁₄S₂
• mdl: MFCD00039812
• 分子量: 150.309
• InChiKey: JTFIKVWEZAEFMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  121-123 °C(Press: 28 Torr)
• 密度：
  0.966±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1235

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二硫代辛烷 在 氯仿 、 硫酸 、 水 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,4-bis-methanesulfonimidoyl-butane
  参考文献：
  名称：

  Jerchel et al., Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 947,952

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲硫醇 、 白消安 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,7-二硫代辛烷
  参考文献：
  名称：

  The Mechanism of Action of Bisalkylating Agents in Cancer Chemotherapy. II. The Reaction of Myleran with Mercaptans¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01064a064
• 作为试剂：
  描述：

  苯酚 在 aluminum (III) chloride 、 磺酰氯 、 2,7-二硫代辛烷 作用下， 反应 4.0h， 以88.8%的产率得到对氯苯酚
  参考文献：
  名称：

  在具有远程 SMe、OMe 或 OH 取代基的甲基硫代烷烃存在下区域选择性合成重要的氯酚

  摘要：

  摘要 各种甲硫醇、甲氧基（甲硫基）烷烃和双（甲硫基）烷烃已被用作室温下各种酚类氯化反应的区域选择性调节剂。该方法涉及在氯化铝或氯化铁作为活化剂的情况下使用略微过量的磺酰氯。发现具有 2 个和 3 个亚甲基作为间隔基的甲硫醇、甲氧基（甲硫基）烷烃和双（甲硫基）烷烃有利于邻甲酚和苯酚的对位选择性氯化。另一方面，发现具有 6 个和 9 个亚甲基的甲硫醇、甲氧基（甲硫基）烷烃和双（甲硫基）烷烃有利于间二甲苯酚和间甲酚的选择性对氯化。使用双（甲硫基）烷烃的密度泛函理论计算表明，根据作为间隔基的亚甲基单元的数量，有两种不同类型的稳定氯化中间体。图形概要

  DOI：

  10.1080/17415993.2018.1493111

文献信息

• Synthese von α-Halogen-ω-alkylthio-alkanen und α,ω-Bisalkylthio-alkanen
  作者：Elke Anklam

  DOI：10.1055/s-1987-28097

  日期：——

  Synthesis of α-Halogeno-ω-alkylthioalkanes and α,ω-Bisalkylthioalkanes The reaction of α,ω-dihalogenated alkanes [X(CH2)nX,,n = 3 - 10]with alkylthiolates affords α-halogeno-ω-alkylthioalkanes 1 as well as α,ω-bisalkylthioalkanes 2. Products 1 (40 examples) and 2 (22 examples) are easily isolated in good yields by flash chromatography.

  α-卤代-β-烷硫基烷和α,β-双烷硫基烷的合成 α,β-二卤代烷[X(CH2)nX，n = 3 - 10]与烷硫醇盐反应生成α-卤代-β-烷硫基烷1以及α,β-双烷硫基烷2。产品1（40个例子）和2（22个例子）通过闪式色谱法容易地分离，并获得良好的收率。
• SUBSTITUTED GAMMA LACTAMS AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Old David W.

  公开号：US20100093729A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  A compound comprising or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or a metabolite thereof is disclosed herein. Y, A, and B are as described herein. Methods, compositions, and medicaments related to these compounds are also disclosed.

  本文揭示了一种包含或其药用可接受的盐、前药或代谢产物的化合物。Y、A和B如本文所述。还公开了与这些化合物相关的方法、组合物和药物。
• SUBSTITUTED ARYLCYCLOPENTENES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Old David W.

  公开号：US20090270385A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Compounds comprising or a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, are disclosed, wherein G, B, Y, and A are as described. Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  本申请揭示了包含或其药用可接受的盐或其前药的化合物，其中G、B、Y和A如所述。还公开了与之相关的方法、组合物和药物。
• Synthetic potentialities of sulfonylsulfonium salts: A new approach to the preparation of disulfonium dications
  作者：N. E. Shevchenko、V. G. Nenaidenko、E. S. Balenkova

  DOI：10.1007/bf02495089

  日期：2000.8

  A new efficient method for the generation of disulfonium dications whose subsequent hydrolysis selectively affords monosulfoxides was developed based on the oxidation of bissulfides by trifluoromethanesulfonic anhydride.

  基于三氟甲磺酸酐氧化二硫化物，开发了一种新的有效方法，用于生成二锍二磺酸盐，其随后的水解选择性地提供单亚砜。
• Sequence‐Selective Organoiridium DNA Bis‐Intercalators with Flexible Dithiaalkane Linker Chains
  作者：Malte Kokoschka、Jan‐Amadé Bangert、Raphael Stoll、William S. Sheldrick

  DOI：10.1002/ejic.200901123

  日期：2010.4

  The rapid DNA intercalation by dinuclear polypyridyl (η 5 -C 5 Me 5 )Ir III complexes of the type [(η5-C 5 Me 5 )Ir(dppz)} 2 (μ-L)](CF 3 SO 3 ) 4 1-4 has been studied by UV/Vis spectroscopy, circular dichroism, viscosity measurements and nuclear magnetic resonance. Whereas the Ir atoms of compounds 1-3 are linked by flexible dithiaalkanes of the type L = CH 3 S(CH 2 ) n -SCH 3 (n = 4-6), compound

  [(η5-C 5 Me 5 )Ir(dppz)} 2 (μ-L)](CF 3 SO 3 )双核多吡啶(η 5 -C 5 Me 5 )Ir III复合物的快速DNA嵌入4 1-4 已通过紫外/可见光谱、圆二色性、粘度测量和核磁共振进行了研究。而化合物 1-3 的 Ir 原子通过 L = CH 3 S(CH 2 ) n -SCH 3 (n = 4-6) 类型的柔性二硫代烷烃连接，而化合物 4 包含环状 1,4-二噻烷作为较短的更刚性的桥连配体。通过 DNA 热变性温度的大幅增加和在约 300 nm 处诱导的负 CD 带，表明 1-3 与 CT DNA 的稳定嵌入结合。粘度测量表明，双嵌入剂 1-3 引起的 DNA 延长大约是单嵌入剂 4 引起的两倍。 1 的 NOE 交叉峰分析：

表征谱图