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5-Methyl-2-phenyl-4-{[4-(4-phenyl-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-phenyl]-hydrazono}-2,4-dihydro-pyrazol-3-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Methyl-2-phenyl-4-{[4-(4-phenyl-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-phenyl]-hydrazono}-2,4-dihydro-pyrazol-3-one
英文别名
(4Z)-5-methyl-2-phenyl-4-[[4-(4-phenyl-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl]hydrazinylidene]pyrazol-3-one
5-Methyl-2-phenyl-4-{[4-(4-phenyl-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-phenyl]-hydrazono}-2,4-dihydro-pyrazol-3-one化学式
CAS
——
化学式
C24H19N7OS
mdl
——
分子量
453.527
InChiKey
JZDRBLZHUIKNOX-QLYXXIJNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    从杂环胺获得的一些4-芳基肼基-2-吡唑啉-5-一衍生物的合成,表征和药理特性。
    摘要:
    描述了新系列的4-芳基肼基-2-吡唑啉-5-酮7-24和22a的合成。使用UV,IR,1 H-NMR,13 C-NMR和EI-质谱数据确认合成的化合物的结构。这些化合物在体外针对一种革兰氏阳性和两种革兰氏阴性细菌菌株,两种分枝杆菌菌株和一种真菌白色念珠菌进行了测试。发现化合物22对金黄色葡萄球菌的活性比其他化合物高,浓度为15.6 microg / mL。评价一些相关化合物的抗惊厥活性。化合物11在白化病Swiss小鼠中显示出40%的保护作用,可防止戊四唑诱导的癫痫发作。在结核分枝杆菌H37Rv上测试了4-芳基肼基-2-吡唑啉-5-酮7-12、14-24、22a和偶联产物6a-f的体外抗结核活性。在这些化合物中,仅检查了24个在该菌株中以12.5 microg / mL的浓度在初次筛选中表现出> 90%的抑制作用,以测定其实际MIC。但是,II级分析显示MIC值不小于12.5 microg
    DOI:
    10.1016/s0223-5234(00)90179-x
  • 作为产物:
    描述:
    苯肼 、 3-Oxo-2-{[4-(4-phenyl-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-phenyl]-hydrazono}-butyric acid ethyl ester 以 溶剂黄146 为溶剂, 以48%的产率得到5-Methyl-2-phenyl-4-{[4-(4-phenyl-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-phenyl]-hydrazono}-2,4-dihydro-pyrazol-3-one
    参考文献:
    名称:
    从杂环胺获得的一些4-芳基肼基-2-吡唑啉-5-一衍生物的合成,表征和药理特性。
    摘要:
    描述了新系列的4-芳基肼基-2-吡唑啉-5-酮7-24和22a的合成。使用UV,IR,1 H-NMR,13 C-NMR和EI-质谱数据确认合成的化合物的结构。这些化合物在体外针对一种革兰氏阳性和两种革兰氏阴性细菌菌株,两种分枝杆菌菌株和一种真菌白色念珠菌进行了测试。发现化合物22对金黄色葡萄球菌的活性比其他化合物高,浓度为15.6 microg / mL。评价一些相关化合物的抗惊厥活性。化合物11在白化病Swiss小鼠中显示出40%的保护作用,可防止戊四唑诱导的癫痫发作。在结核分枝杆菌H37Rv上测试了4-芳基肼基-2-吡唑啉-5-酮7-12、14-24、22a和偶联产物6a-f的体外抗结核活性。在这些化合物中,仅检查了24个在该菌株中以12.5 microg / mL的浓度在初次筛选中表现出> 90%的抑制作用,以测定其实际MIC。但是,II级分析显示MIC值不小于12.5 microg
    DOI:
    10.1016/s0223-5234(00)90179-x
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