2-chloro-3-(2-nitrovinyl)quinoline | 182050-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-3-(2-nitrovinyl)quinoline
• 英文别名: 2-Chloro-3-(-nitrovinyl)quinoline；2-chloro-3-(2-nitroethenyl)quinoline
• CAS: 182050-12-0
• 化学式: C₁₁H₇ClN₂O₂
• 分子量: 234.642
• InChiKey: MLZAIHJRGPFUSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-(2-nitrovinyl)quinoline 、 (E)-3-phenyl-1-nitrobut-1-ene 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以77 %的产率得到(E)-2-chloro-3-(4-phenylpent-3-en-1-yn-1-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  使用牺牲导向基团从 β-硝基烯烃立体选择性合成 (E)-1,3-烯炔的 Pd 催化串联途径

  摘要：

  跳舞杂交：描述了仅从烯烃底物有效且立体选择性 ( E )-1,3-烯炔合成的第一个例子。硝基作为牺牲导向基团的诞生，通过促进零级到三级升级形成神奇的三键，使该方法原子和步骤高效且可持续。

  DOI：

  10.1002/chem.202301637
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-喹啉甲醛 、 硝基甲烷 在 哌啶 、 iron(III) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-chloro-3-(2-nitrovinyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  使用牺牲导向基团从 β-硝基烯烃立体选择性合成 (E)-1,3-烯炔的 Pd 催化串联途径

  摘要：

  跳舞杂交：描述了仅从烯烃底物有效且立体选择性 ( E )-1,3-烯炔合成的第一个例子。硝基作为牺牲导向基团的诞生，通过促进零级到三级升级形成神奇的三键，使该方法原子和步骤高效且可持续。

  DOI：

  10.1002/chem.202301637

文献信息

• Mesoporous nickel hydroxyapatite nanocomposite for microwave-assisted Henry reaction
  作者：N. Neelakandeswari、G. Sangami、P. Emayavaramban、R. Karvembu、N. Dharmaraj、Hak Yong Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.03.086

  日期：2012.6

  The utility of nickel hydroxyapatite nanocomposite (Ni-HAp) as a green catalyst for solvent free, microwave-assisted Henry reaction using nitromethane and a series of aromatic aldehydes as substrates is presented. The selected catalyst performed well to afford the respective nitrostyrenes which were quantified by gas chromatography equipped with a mass spectral detector (GC-MS). A few of the products were identified from the respective nuclear magnetic resonance (NMR) spectral data. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Pd‐Catalyzed Tandem Pathway for Stereoselective Synthesis of (<i>E</i>)‐1,3‐Enyne from <i>β</i>‐Nitroalkenes by Using a Sacrificial Directing Group
  作者：Subal Mondal、Siba P. Midya、Suman Das、Soumya Mondal、Abu S. M. Islam、Pradyut Ghosh

  DOI：10.1002/chem.202301637

  日期：2023.11.2

  Dancing hybridization: The first example of efficient and stereoselective (E)-1,3-enyne synthesis exclusively from alkene substrates is described. Inauguration of nitro group as a sacrificial directing group, formation of magical triple bond by promoting zero-order to third-order upgradation make this methodology atom and step efficient with sustainability.

  跳舞杂交：描述了仅从烯烃底物有效且立体选择性 ( E )-1,3-烯炔合成的第一个例子。硝基作为牺牲导向基团的诞生，通过促进零级到三级升级形成神奇的三键，使该方法原子和步骤高效且可持续。