3-carbomethoxy-5,7-dichloro-4-hydroxyquinoline-2-carboxylic acid | 170143-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-carbomethoxy-5,7-dichloro-4-hydroxyquinoline-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5,7-dichloro-3-methoxycarbonyl-4-oxo-1H-quinoline-2-carboxylic acid
• CAS: 170143-46-1
• 化学式: C₁₂H₇Cl₂NO₅
• 分子量: 316.097
• InChiKey: BOQBCEWQCVGQEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-carbomethoxy-5,7-dichloro-4-hydroxyquinoline-2-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3-Carbomethoxy-5,7-dichloro-4-hydroxyquinoline-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Pyridazino quinoline compounds

  摘要：

  本发明涉及公式B和B′的吡啶氮杂喹啉化合物 其中，环A为选自邻位稠合的芳香族或杂芳香的五元或六元环，R1、R3和R4为取代基，选自卤素、OH、OCF3、NO2、CN、NR′R″、SO2NR′R″、SOmR′烷基以及各种烷基、芳基、杂环和杂芳基，还涉及含有这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗神经系统疾病的方法。

  公开号：

  US06214826B1
• 作为产物：
  描述：

  5,7-二氯-4-羟基-喹啉-2,3-二羧酸二甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-carbomethoxy-5,7-dichloro-4-hydroxyquinoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyridazion quinoline compounds

  摘要：

  本发明涉及化合物、药物组合物和使用化合物（I）的方法，用于治疗和/或预防特定疾病或状况。在式（I）中，A选择自于邻位取代的芳基或杂环芳基，X选择自于—OH，—SH，NHR和R.sup.1或R.sup.2选择自于—(CH.sub.2).sub.n L，其中L可以从各种取代基中选择，包括芳基、杂环芳基和杂环基。这些化合物可用于治疗和/或预防与兴奋性氨基酸相关的神经疾病。

  公开号：

  US05744471A1

文献信息

• PYRIDAZINO QUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0724583A1

  公开（公告）日：1996-08-07
• PYRIDAZINOQUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0790996B1

  公开（公告）日：2002-03-27
• US5744471A
  申请人：——

  公开号：US5744471A

  公开（公告）日：1998-04-28
• US6214826B1
  申请人：——

  公开号：US6214826B1

  公开（公告）日：2001-04-10
• US6232313B1
  申请人：——

  公开号：US6232313B1

  公开（公告）日：2001-05-15