methyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,3,6-tri-O-benzyl-4-deoxy-α-D-xylo-hexopyranosyl)-β-D-glucopyranoside | 116235-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,3,6-tri-O-benzyl-4-deoxy-α-D-xylo-hexopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: Bn(-2)[Bn(-3)][Bn(-6)]4-deoxy-D-xylHex(a1-4)[Bn(-2)][Bn(-3)][Bn(-6)]b-Glc1Me；(2R,3R,4S,5R,6R)-5-[(2R,3R,4S,6S)-3,4-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2-methoxy-3,4-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxane
• CAS: 116235-03-1
• 化学式: C₅₅H₆₀O₁₀
• 分子量: 881.075
• InChiKey: QARASCOFJFEMRF-UTHJYFGZSA-N

物化性质

• 沸点：
  895.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,3,6-tri-O-benzyl-4-deoxy-α-D-xylo-hexopyranosyl)-β-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到methyl 4-O-(4-deoxy-α-D-xylo-hexopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Bock; Pedersen, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, # 8, p. 617 - 628

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2,3,6,2',3',6'-hexa-O-benzyl-β-D-maltoside 在 吡啶 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 methyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,3,6-tri-O-benzyl-4-deoxy-α-D-xylo-hexopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Bock; Pedersen, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, # 8, p. 617 - 628

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bock; Pedersen, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, # 8, p. 617 - 628
  作者：Bock、Pedersen

  DOI：——

  日期：——