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apetalactone | 19865-77-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
apetalactone
英文别名
(1S,2R,5S,10S,11S,14R,15S,20R,21S)-5-(hydroxymethyl)-2,8,8,11,14,20,21-heptamethyl-19-oxapentacyclo[12.9.0.02,11.05,10.015,21]tricosan-18-one
apetalactone化学式
CAS
19865-77-1
化学式
C30H50O3
mdl
——
分子量
458.725
InChiKey
BWYZTOBVTZACSG-QOAFEPIISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    335-336 °C
  • 沸点:
    546.3±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.97
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    apetalactone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 3,4,28-Trihydroxy-3,4-seco-friedelan
    参考文献:
    名称:
    Apetalactone,一种来自Calophyllum种的新型三萜内酯
    摘要:
    Apetalactone,一种新的三萜内酯,从Calophyllum apetalum Willd中分离出来。和C. tomentosum T.安德斯。,已被证明是4,28二羟基-3,4- secofriedelan--3-酸内酯(IIa)中。
    DOI:
    10.1039/j39680001323
  • 作为产物:
    描述:
    3-oxo-28-hydroxyfriedelane间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 apetalactone
    参考文献:
    名称:
    Patra, Amarendra; Chaudhuri, Swapan K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 376 - 380
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • PATRA, AMARENDRA;CHAUDHURI, SWAPAN K., INDIAN J. CHEM. B , 28,(1989) N, C. 376-380
    作者:PATRA, AMARENDRA、CHAUDHURI, SWAPAN K.
    DOI:——
    日期:——
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