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methyl (phenyl 4-O-levulinoyl-2,3-di-O-benzyl-1-thio-α-D-mannopyranoside)uronate | 914955-17-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (phenyl 4-O-levulinoyl-2,3-di-O-benzyl-1-thio-α-D-mannopyranoside)uronate
英文别名
methyl (2S,3S,4S,5S,6R)-3-(4-oxopentanoyloxy)-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-phenylsulfanyloxane-2-carboxylate
methyl (phenyl 4-O-levulinoyl-2,3-di-O-benzyl-1-thio-α-D-mannopyranoside)uronate化学式
CAS
914955-17-2
化学式
C32H34O8S
mdl
——
分子量
578.683
InChiKey
PKNSVMLFXRKHSU-WRPDIKACSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.34
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (phenyl 4-O-levulinoyl-2,3-di-O-benzyl-1-thio-α-D-mannopyranoside)uronateN-碘代丁二酰亚胺三氟甲磺酸三甲基硅酯一水合肼 作用下, 以 吡啶二氯甲烷溶剂黄146 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 3-azidopropyl ((methyl 2,3-di-O-benzyl-4-O-(methyl 2,3-di-O-benzyl-4-O-(methyl (4-O-levulinoyl-2,3-di-O-benzyl-D-mannopyranosyl)uronate)-β-D-mannopyranosyl)uronate)-β-D-mannopyranoside)uronate
    参考文献:
    名称:
    Stereocontrolled Synthesis of β-d-Mannuronic Acid Esters:  Synthesis of an Alginate Trisaccharide
    摘要:
    A facile synthesis route toward beta-linked mannuronic acid oligomers using the corresponding 1-thiomannuronic acid esters in combination with the Ph2SO/Tf2O or NIS/TMSOTf reagent combinations is presented. The presence of the remotely attached carboxylic ester sufficiently influences the electronic environment to allow good to excellent beta-selectivities.
    DOI:
    10.1021/ja064787q
  • 作为产物:
    描述:
    phenyl 2,3-di-O-benzyl-1-thio-α-D-mannopyranosiduronic acid 在 吡啶potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 42.0h, 生成 methyl (phenyl 4-O-levulinoyl-2,3-di-O-benzyl-1-thio-α-D-mannopyranoside)uronate
    参考文献:
    名称:
    探索糖基化方法,用于合成异羟肟酸酯修饰的藻酸盐结构单元。
    摘要:
    海藻酸盐是一种阴离子多糖,是从海藻中天然收获的重要工业生物材料。它的许多重要物理化学特性来自多糖主链中以糖醛酸形式存在的带电荷的羧酸根基团的存在。用替代的官能团修饰这些羧酸盐的能力将使得能够设计和实施具有不同物理化学性质的新藻酸盐系统。我们在此提出了化学合成藻酸盐二糖的方法,该方法是用生物等位异羟肟酸酯残基在羧基C6位置修饰的。C6-异羟肟酸酯供体和受体结构单元的合成和利用可首先获得受保护的含α和β连接的异羟肟酸酯的二糖,在还原末端还配备了功能性系绳。对这些化学糖基化构建基元的评估表明,生物等位官能团已整合到藻酸盐双糖主链中,并突出了支持尿酸盐糖基化的受体和供体反应性的重要贡献。
    DOI:
    10.1039/c9ob02053e
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文献信息

  • Stereocontrolled Synthesis of β-<scp>d</scp>-Mannuronic Acid Esters:  Synthesis of an Alginate Trisaccharide
    作者:Leendert J. van den Bos、Jasper Dinkelaar、Herman S. Overkleeft、Gijsbert A. van der Marel
    DOI:10.1021/ja064787q
    日期:2006.10.1
    A facile synthesis route toward beta-linked mannuronic acid oligomers using the corresponding 1-thiomannuronic acid esters in combination with the Ph2SO/Tf2O or NIS/TMSOTf reagent combinations is presented. The presence of the remotely attached carboxylic ester sufficiently influences the electronic environment to allow good to excellent beta-selectivities.
  • Exploring a glycosylation methodology for the synthesis of hydroxamate-modified alginate building blocks
    作者:Eleni Dimitriou、Gavin J. Miller
    DOI:10.1039/c9ob02053e
    日期:——
    alginate systems possessing different physicochemical properties. We present herein our approach to the chemical synthesis of alginate disaccharides, modified at the carboxylate C6 position with bioisosteric hydroxamate residues. The synthesis and utilisation of C6-hydroxamate donor and acceptor building blocks enables a first access to protected α- and β-linked hydroxamate-containing disaccharides, additionally
    海藻酸盐是一种阴离子多糖,是从海藻中天然收获的重要工业生物材料。它的许多重要物理化学特性来自多糖主链中以糖醛酸形式存在的带电荷的羧酸根基团的存在。用替代的官能团修饰这些羧酸盐的能力将使得能够设计和实施具有不同物理化学性质的新藻酸盐系统。我们在此提出了化学合成藻酸盐二糖的方法,该方法是用生物等位异羟肟酸酯残基在羧基C6位置修饰的。C6-异羟肟酸酯供体和受体结构单元的合成和利用可首先获得受保护的含α和β连接的异羟肟酸酯的二糖,在还原末端还配备了功能性系绳。对这些化学糖基化构建基元的评估表明,生物等位官能团已整合到藻酸盐双糖主链中,并突出了支持尿酸盐糖基化的受体和供体反应性的重要贡献。
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