1,4-Dioxa-7-thia-spiro[4.4]nonane-9-carbaldehyde | 141446-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4-Dioxa-7-thia-spiro[4.4]nonane-9-carbaldehyde
• 英文别名: 1,4-Dioxa-7-thiaspiro[4.4]nonane-9-carboxaldehyde；1,4-dioxa-7-thiaspiro[4.4]nonane-9-carbaldehyde
• CAS: 141446-83-5
• 化学式: C₇H₁₀O₃S
• 分子量: 174.221
• InChiKey: IBMGMNXVDFHEBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Dioxa-7-thia-spiro[4.4]nonane-9-carbaldehyde 在 劳森试剂 、 过氧乙酸 、 硫酸 、 lithium methanolate 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,6-dihydrothieno<3,4-b>pyrrole 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  一种有效的2,3-二亚甲基吡咯方法。吡咯并3-磺基烯烃的制备和反应

  摘要：

  已开发出一条新的路线以制备吡咯并-3-硫杂环丁烷，该路线可用于产生相应的2,3-二亚甲基吡咯，并且已经成功地进行了它们的环加成和取代反应。

  DOI：

  10.1039/c39920000549
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 1,4-dioxa-7-thiaspiro[4.4]nonane-9-carboxylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到1,4-Dioxa-7-thia-spiro[4.4]nonane-9-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一种有效的2,3-二亚甲基吡咯方法。吡咯并3-磺基烯烃的制备和反应

  摘要：

  已开发出一条新的路线以制备吡咯并-3-硫杂环丁烷，该路线可用于产生相应的2,3-二亚甲基吡咯，并且已经成功地进行了它们的环加成和取代反应。

  DOI：

  10.1039/c39920000549

文献信息

• A novel route to the preparation of pyrazole analogs of o-xylylene.
  作者：Ta Shue Chou、Ruei Chih Chang

  DOI：10.1021/jo00054a037

  日期：1993.1
• Synthesis of o-dimethylene isoxazole via isoxazole-fused 3-sulfolene
  作者：Ta-shue Chou、Ruei-Chih Chang

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74736-8

  日期：1992.12

  Isoxazole-fused 3-sulfolene 12 has been synthesized from the readily available starting material 7 in three steps. Heating compound 12 at 160-180-degrees-C generates o-dimethylene isoxazole 6b which undergoes smooth cycloaddition reactions.
• Synthesis and Reactions of N-Substituted Pyrazolo-3-sulfolenes
  作者：Ta-shue Chou、Ruei-Chih Chang

  DOI：10.3987/com-93-6535

  日期：——

  N-Toluenesulfonyl- and N-(anilinocarbonyl)pyrazolo-3-sulfolenes have been prepared from the protected oxotetrahydrothiophenecarbaldehyde (7) via a sequence of hydrazone formation, ketal hydrolysis, cyclization, dehydration, and oxidation reactions. These N-substituents migrate between the two nitrogen atoms of the pyrazole ring at different stages. Extrusion of SO2 from N-anilinocarbonylpyrazolo-3-sulfolenes was achieved at 180-200 degrees C and the transient intermediate, the pyrazolo-o-quniodimethane, could be trapped with dienophiles.