(R)-3-(2-methoxymethyl-1-oxoindan-2-yl)propanoic acid | 252916-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (R)-3-(2-methoxymethyl-1-oxoindan-2-yl)propanoic acid
• 英文别名: 3-[(2R)-2-(methoxymethyl)-3-oxo-1H-inden-2-yl]propanoic acid
• CAS: 252916-68-0
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: SSVYIFLEJAFIDJ-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(2-methoxymethyl-1-oxoindan-2-yl)propanoic acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (R)-2-methoxymethyl-2-propyl-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (R)-(-)-3-Methoxymethyl-3-propyl-3,4-dihydrocoumarin from a Chiral Michael Adduct: Absolute Configurations of the Allylated Products of Enantioselective Radical-Mediated Reactions.

  摘要：

  (R)-3-甲氧基甲基-3-丙基-3,4-二氢香豆素是从手性迈克尔加成物（(S)-甲基2,3-二氢-1-氧代-2-(3-氧代丁基)-1H-茚-2-羧酸酯）合成的，目的是确定通过手性自由基介导的烯丙基化反应得到的产品的绝对构型。迈克尔加成物的醛缩环反应在抑制逆迈克尔反应的情况下顺利进行，从而得到具有光学活性的环化产物。在BF3·Et2O存在下，(R)-2-甲氧基甲基-2-丙基茚满酮的Baeyer-Villiger反应得到所需二氢香豆素。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.1380
• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-1,2,9,9a-tetrahydro-3-oxo-3H-fluorene-9a-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 草酸 、 silica gel 、 sodium hydride 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 125.0h， 生成 (R)-3-(2-methoxymethyl-1-oxoindan-2-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (R)-(-)-3-Methoxymethyl-3-propyl-3,4-dihydrocoumarin from a Chiral Michael Adduct: Absolute Configurations of the Allylated Products of Enantioselective Radical-Mediated Reactions.

  摘要：

  (R)-3-甲氧基甲基-3-丙基-3,4-二氢香豆素是从手性迈克尔加成物（(S)-甲基2,3-二氢-1-氧代-2-(3-氧代丁基)-1H-茚-2-羧酸酯）合成的，目的是确定通过手性自由基介导的烯丙基化反应得到的产品的绝对构型。迈克尔加成物的醛缩环反应在抑制逆迈克尔反应的情况下顺利进行，从而得到具有光学活性的环化产物。在BF3·Et2O存在下，(R)-2-甲氧基甲基-2-丙基茚满酮的Baeyer-Villiger反应得到所需二氢香豆素。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.1380

文献信息

• Synthesis of (R)-(-)-3-Methoxymethyl-3-propyl-3,4-dihydrocoumarin from a Chiral Michael Adduct: Absolute Configurations of the Allylated Products of Enantioselective Radical-Mediated Reactions.
  作者：Masatoshi MURAKATA、Yusuke MIZUNO、Hiromi YAMAGUCHI、Osamu HOSHINO

  DOI：10.1248/cpb.47.1380

  日期：——

  (R)-3-Methoxymethyl-3-propyl-3, 4-dihydrocoumarin was synthesized, starting from a chiral Michael adduct [(S)-methyl 2, 3-dihydro-1-oxo-2-(3-oxobutyl)-1H-indene-2-carboxylate], in order to determine the absolute configurations of the products obtained by enantioselective radical-mediated allylation. Aldol cyclization of the Michael adduct proceeded smoothly with suppression of the retro Michael reaction to afford an optically active cyclized product. The Baeyer-Villiger reaction of (R)-2-methoxymethyl-2-propylindanone in the presence of BF3·Et2O afforded the desired dihydrocoumarin.

  (R)-3-甲氧基甲基-3-丙基-3,4-二氢香豆素是从手性迈克尔加成物（(S)-甲基2,3-二氢-1-氧代-2-(3-氧代丁基)-1H-茚-2-羧酸酯）合成的，目的是确定通过手性自由基介导的烯丙基化反应得到的产品的绝对构型。迈克尔加成物的醛缩环反应在抑制逆迈克尔反应的情况下顺利进行，从而得到具有光学活性的环化产物。在BF3·Et2O存在下，(R)-2-甲氧基甲基-2-丙基茚满酮的Baeyer-Villiger反应得到所需二氢香豆素。