(R)-2-[(1R,4S)-4-((R)-1-Hydroxymethyl-3-methyl-but-3-enyloxy)-cyclopent-2-enyloxy]-4-methyl-pent-4-en-1-ol | 218292-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-2-[(1R,4S)-4-((R)-1-Hydroxymethyl-3-methyl-but-3-enyloxy)-cyclopent-2-enyloxy]-4-methyl-pent-4-en-1-ol
• 英文别名: (2R)-2-[(1S,4R)-4-[(2R)-1-hydroxy-4-methylpent-4-en-2-yl]oxycyclopent-2-en-1-yl]oxy-4-methylpent-4-en-1-ol
• CAS: 218292-29-6
• 化学式: C₁₇H₂₈O₄
• 分子量: 296.407
• InChiKey: BRMBJNSCUOHQHF-YYIAUSFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[(1R,4S)-4-((R)-1-Hydroxymethyl-3-methyl-but-3-enyloxy)-cyclopent-2-enyloxy]-4-methyl-pent-4-en-1-ol 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 (2R,6R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6-{(E)-(S)-2-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-methyl-but-3-enyloxy]-4-phenyl-but-3-enyl}-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a C(22)−C(34) Halichondrin B Precursor via Ring Opening−Double Ring Closing Metathesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981342e
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-3-[2-[(1R,4S)-4-[2-oxo-2-[(4S)-2-oxo-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-3-yl]ethoxy]cyclopent-2-en-1-yl]oxyacetyl]-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (R)-2-[(1R,4S)-4-((R)-1-Hydroxymethyl-3-methyl-but-3-enyloxy)-cyclopent-2-enyloxy]-4-methyl-pent-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a C(22)−C(34) Halichondrin B Precursor via Ring Opening−Double Ring Closing Metathesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981342e

文献信息

• Synthesis of a C(22)−C(34) Halichondrin B Precursor via Ring Opening−Double Ring Closing Metathesis
  作者：Steven D. Burke、Kevin J. Quinn、Victor J. Chen

  DOI：10.1021/jo981342e

  日期：1998.11.1