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N-甲基-2-吡咯羧酸 | 6973-60-0

中文名称
N-甲基-2-吡咯羧酸
中文别名
1-甲基吡咯-2-羧酸;1-甲基-2-吡咯羧酸;1-甲基-1H-吡咯-2-甲酸;N-甲基吡咯-2-羧酸
英文名称
1-Methyl-2-pyrrolecarboxylic acid
英文别名
1-Methylpyrrole-2-carboxylic acid;1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid;N-methylpyrrole-2-carboxylic acid;N-methyl-2-pyrrolecarboxylic acid
N-甲基-2-吡咯羧酸化学式
CAS
6973-60-0
化学式
C6H7NO2
mdl
MFCD00003088
分子量
125.127
InChiKey
ILAOVOOZLVGAJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    136-138 °C(lit.)
  • 沸点:
    232.57°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.2500 (rough estimate)
  • 溶解度:
    溶于甲醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.166
  • 拓扑面积:
    42.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S22,S24/25
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:45d67624485608c48a557e1295ab0edc
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1-甲基-2-吡咯羧酸 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: 1-Methyl-2-pyrrolecarboxylic Acid
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 1-甲基-2-吡咯羧酸
百分比: >98.0%(GC)(T)
CAS编码: 6973-60-0
分子式: C6H7NO2
1-甲基-2-吡咯羧酸 修改号码:5

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色-微浅黄红色
气味: 无资料
1-甲基-2-吡咯羧酸 修改号码:5

模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点: 136°C (分解)
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于: 甲醇

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明
1-甲基-2-吡咯羧酸 修改号码:5

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-甲基-2-吡咯羧酸硫酸一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 1-甲基-1H-吡咯-2-碳酰肼
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-三唑-3-硫酮类似物,在第 4 位具有芳烷基作为金属-β-内酰胺酶抑制剂
    摘要:
    金属-β-内酰胺酶 (MBL) 对公众健康构成越来越严重的威胁,因为它们在全球范围内在相关机会性革兰氏阴性病原体中的流行率增加。MBL 可有效灭活广泛使用且最有价值的 β-内酰胺类抗生素,例如氧亚氨基头孢菌素(头孢曲松、头孢他啶)和最后的碳青霉烯类。迄今为止,还没有 MBL 抑制剂被批准用于治疗应用。我们正在开发以 1,2,4-三唑-3-硫酮支架为原始锌配体特征的抑制剂,并且已经报道了一些有前途的系列。在这里,我们介绍了一系列新化合物的合成和评估,这些化合物的特征是在三唑环的 4 位存在芳基烷基取代基。烷基链主要是乙烯,但也合成了一些不含烷基或具有不同长度的烷基(直至丁基链)的化合物。两个子系列中的一些化合物是测试的 VIM 型 MBL 的微摩尔到亚微摩尔抑制剂。其中一些是广谱抑制剂,因为它们对 NDM-1 和 IMP-1 表现出显着的抑制活性。其中,几种抑制剂能够将美罗培南对产生 VIM-1
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2022.116964
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Takeda, Journal of the Agricultural Chemical Society of Japan, 1959, vol. 23, p. 165,170
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Discovery and structure activity relationship of glyoxamide derivatives as anti-hepatitis B virus agents
    作者:Franck Amblard、Sebastien Boucle、Leda Bassit、Zhe Chen、Ozkan Sari、Bryan Cox、Kiran Verma、Tugba Ozturk、Olivia Ollinger-Russell、Raymond F. Schinazi
    DOI:10.1016/j.bmc.2020.115952
    日期:2021.2
    Chronic hepatitis B viral infection is a significant health problem world-wide, and currently available antiviral agents suppress HBV infections, but rarely cure this disease. It is presumed that antiviral agents that target the viral nuclear reservoir of transcriptionally active cccDNA may eliminate HBV infection. Through a series of chemical optimization, we identified a new series of glyoxamide
    慢性乙型肝炎病毒感染是世界范围内的一个重大健康问题,目前可用的抗病毒药物可以抑制 HBV 感染,但很少能治愈这种疾病。据推测,靶向转录活性 cccDNA 病毒核库的抗病毒药物可能会消除 HBV 感染。通过一系列化学优化,我们确定了一系列新的乙二酰胺衍生物,它们在低纳摩尔水平下影响 HBV 核衣壳形成和 cccDNA 维持。在合成的所有化合物中,GLP-26 显示出对 HBV DNA、HBeAg 分泌和 cccDNA 扩增的主要影响。此外,GLP-26 在人源化小鼠模型中显示出良好的临床前特征和对病毒载量的长期影响。
  • 芳环或芳杂环并咪唑类化合物,其制备方法及制药用途
    申请人:中国医学科学院药物研究所
    公开号:CN112279835B
    公开(公告)日:2022-07-22
    本发明涉及一类含芳环或芳杂环并咪唑结构的化合物或其药学上可接受盐,其制备方法,含有该类化合物的药物组合物以及该类化合物的医药用途。本发明化合物具有特异性激动STING蛋白的作用,能够用于制备治疗恶性肿瘤、病毒感染等与STING蛋白功能相关的疾病的药物。
  • Antidiabetic pyrrolecarboxylic acids
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US04282242A1
    公开(公告)日:1981-08-04
    Certain pyrrolecarboxylic and pyrroleacetic acid derivatives substituted on the pyrrole ring with thioether groups, acyl groups, phenyl, substituted phenyl, phenoxy, substituted phenoxy, benzyl or halo and optionally substituted on the pyrrole nitrogen with alkyl, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful in lowering the blood glucose levels of hyperglycemic animals.
    某些在吡咯环上用硫醚基团、酰基、苯基、取代苯基、苯氧基、取代苯氧基、苄基或卤素取代的吡咯羧酸和吡咯乙酸衍生物,以及在吡咯氮上选择性地用烷基取代的药用可接受盐,对降低高血糖动物的血糖水平是有用的。
  • AZOLE INHIBITORS OF CYTOKINE PRODUCTION
    申请人:——
    公开号:US20010044445A1
    公开(公告)日:2001-11-22
    Compounds having the formula 1 are useful for treating diseases that are prevented by or ameliorated with Interleukin-2, Interleukin-4, or Interleukin-5 production inhibitors.
    具有以下化学式的化合物对于治疗由白细胞介素-2、白细胞介素-4或白细胞介素-5产生抑制剂预防或改善的疾病是有用的。
  • Piperazine and homopiperazine compounds
    申请人:Millennium Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20030153556A1
    公开(公告)日:2003-08-14
    Compounds are provided having a piperazine or homopiperazine ring which are useful in the treatment of thrombosis.
    提供了具有哌嗪或同源哌嗪环的化合物,这些化合物在治疗血栓症方面很有用。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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