{2-[2-(9-{5,5-dimethyl-2-[2-(triisopropylsilyl)ethynyl]-1,3-dioxane-2-yl}-5,5-dimethyl-1,3,6,8-nonatetraynyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxane-2-yl]ethynyl}triisopropylsilane | 406936-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {2-[2-(9-{5,5-dimethyl-2-[2-(triisopropylsilyl)ethynyl]-1,3-dioxane-2-yl}-5,5-dimethyl-1,3,6,8-nonatetraynyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxane-2-yl]ethynyl}triisopropylsilane
• 英文别名: 2-[2-[9-[5,5-Dimethyl-2-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-1,3-dioxan-2-yl]-5,5-dimethylnona-1,3,6,8-tetraynyl]-5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl]ethynyl-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 406936-09-2
• 化学式: C₄₅H₆₈O₄Si₂
• 分子量: 729.204
• InChiKey: AYIINOFVMXGDPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.01
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[2-(9-{5,5-dimethyl-2-[2-(triisopropylsilyl)ethynyl]-1,3-dioxane-2-yl}-5,5-dimethyl-1,3,6,8-nonatetraynyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxane-2-yl]ethynyl}triisopropylsilane 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 74.5h， 生成 3,3,11,11,19,19,26,26,34,34,41,41-dodecamethyl-1,5,17,21,32,36-hexaoxatrispiro[5.9.5.9.5.9]pentatetraconta-7,9,12,14,22,24,27,29,37,39,42-undecayne
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Cyclic Homoconjugated Oligodiacetylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200112)2001:23<4401::aid-ejoc4401>3.3.co;2-g
• 作为产物：
  描述：

  3-(三异丙硅基)丙炔醛 在 potassium dichromate 、 正丁基锂 、 硫酸 、 水 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 104.5h， 生成 {2-[2-(9-{5,5-dimethyl-2-[2-(triisopropylsilyl)ethynyl]-1,3-dioxane-2-yl}-5,5-dimethyl-1,3,6,8-nonatetraynyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxane-2-yl]ethynyl}triisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Cyclic Homoconjugated Oligodiacetylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200112)2001:23<4401::aid-ejoc4401>3.3.co;2-g

文献信息

• Synthesis of New Cyclic Homoconjugated Oligodiacetylenes
  作者：Bernd Leibrock、Otto Vostrowsky、Andreas Hirsch

  DOI：10.1002/1099-0690(200112)2001:23<4401::aid-ejoc4401>3.3.co;2-g

  日期：2001.12