((4S,5R)-5-Aminomethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-benzyl-carbamic acid tert-butyl ester | 581777-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((4S,5R)-5-Aminomethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-benzyl-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[[(4S,5R)-5-(aminomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]-N-benzylcarbamate
• CAS: 581777-37-9
• 化学式: C₁₉H₃₀N₂O₄
• 分子量: 350.458
• InChiKey: QLTITMZIMNIAEL-CVEARBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4S,5R)-5-Aminomethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-benzyl-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 (2R,3S)-1-amino-4-(benzylamino)butane-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dihydroxylated polyamines from an erythronolactone

  摘要：

  The opening of protected erythronolactone by an amine or a diamine furnished hydroxy-amides. Their multistep functional conversion led to either selectively protected or free dihydroxy-polyamines. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00693-2
• 作为产物：
  描述：

  D-erythronolactone acetonide 在 palladium dihydroxide lithium aluminium tetrahydride 、 TEA 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 162.0h， 生成 ((4S,5R)-5-Aminomethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-benzyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dihydroxylated polyamines from an erythronolactone

  摘要：

  The opening of protected erythronolactone by an amine or a diamine furnished hydroxy-amides. Their multistep functional conversion led to either selectively protected or free dihydroxy-polyamines. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00693-2

文献信息

• Synthesis of dihydroxylated polyamines from an erythronolactone
  作者：Myriam Le Roch、Jacques Renault、Kristell Penlaë、Philippe Uriac

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00693-2

  日期：2003.4

  The opening of protected erythronolactone by an amine or a diamine furnished hydroxy-amides. Their multistep functional conversion led to either selectively protected or free dihydroxy-polyamines. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.