(1R,2R,8aR)-1,2-(isopropylidenedioxy)-1,5,6,8a-tetrahydro-3(2H)-indolizinone | 119795-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2R,8aR)-1,2-(isopropylidenedioxy)-1,5,6,8a-tetrahydro-3(2H)-indolizinone
• 英文别名: (3aR,9aR,9bR)-2,2-dimethyl-6,7,9a,9b-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-a]indolizin-4-one
• CAS: 119795-70-9
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: MHCGRFGTHKRKPU-IWSPIJDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.68
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,8aR)-1,2-(isopropylidenedioxy)-1,5,6,8a-tetrahydro-3(2H)-indolizinone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以86%的产率得到(1R,2R,8aR)-1,2-(isopropylidenedioxy)-1,5,6,7,8,8a-hexahydro-3(2H)-indolizinone
  参考文献：
  名称：

  Complementary use of iminium ion and N-acyl iminium ion cyclization initiators for asymmetric synthesis of both enantiomers of hydroxylated indolizidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00272a025
• 作为产物：
  描述：

  D-erythronolactone acetonide 在 4-二甲氨基吡啶 、 pyridine-SO3 complex 、 三氟化硼乙醚 、 三甲基铝 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 (1R,2R,8aR)-1,2-(isopropylidenedioxy)-1,5,6,8a-tetrahydro-3(2H)-indolizinone
  参考文献：
  名称：

  Complementary use of iminium ion and N-acyl iminium ion cyclization initiators for asymmetric synthesis of both enantiomers of hydroxylated indolizidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00272a025

文献信息

• HEITZ, MARIE-PAULE;OVERMAN, LARRY E., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N1, C. 2591-2596
  作者：HEITZ, MARIE-PAULE、OVERMAN, LARRY E.

  DOI：——

  日期：——
• Complementary use of iminium ion and N-acyl iminium ion cyclization initiators for asymmetric synthesis of both enantiomers of hydroxylated indolizidines
  作者：Marie Paule Heitz、Larry E. Overman

  DOI：10.1021/jo00272a025

  日期：1989.5