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Methanesulfonic acid (4R,5S)-5-{[tert-butoxycarbonyl-(3-tert-butoxycarbonylamino-propyl)-amino]-methyl}-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl ester | 581777-39-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methanesulfonic acid (4R,5S)-5-{[tert-butoxycarbonyl-(3-tert-butoxycarbonylamino-propyl)-amino]-methyl}-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl ester
英文别名
[(4R,5S)-2,2-dimethyl-5-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]amino]methyl]-1,3-dioxolan-4-yl]methyl methanesulfonate
Methanesulfonic acid (4R,5S)-5-{[tert-butoxycarbonyl-(3-tert-butoxycarbonylamino-propyl)-amino]-methyl}-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl ester化学式
CAS
581777-39-1
化学式
C21H40N2O9S
mdl
——
分子量
496.623
InChiKey
JKVHVFCSCKZOEE-JKSUJKDBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    138
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

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文献信息

  • Synthesis of dihydroxylated polyamines from an erythronolactone
    作者:Myriam Le Roch、Jacques Renault、Kristell Penlaë、Philippe Uriac
    DOI:10.1016/s0040-4039(03)00693-2
    日期:2003.4
    The opening of protected erythronolactone by an amine or a diamine furnished hydroxy-amides. Their multistep functional conversion led to either selectively protected or free dihydroxy-polyamines. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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