Methanesulfonic acid (4R,5S)-5-[(benzyl-tert-butoxycarbonyl-amino)-methyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl ester | 581777-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (4R,5S)-5-[(benzyl-tert-butoxycarbonyl-amino)-methyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl ester
• 英文别名: [(4R,5S)-5-[[benzyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 581777-36-8
• 化学式: C₂₀H₃₁NO₇S
• 分子量: 429.535
• InChiKey: ZJFSOJKXZGIMGK-DLBZAZTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (4R,5S)-5-[(benzyl-tert-butoxycarbonyl-amino)-methyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl ester 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 ((4S,5R)-5-Aminomethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-benzyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dihydroxylated polyamines from an erythronolactone

  摘要：

  The opening of protected erythronolactone by an amine or a diamine furnished hydroxy-amides. Their multistep functional conversion led to either selectively protected or free dihydroxy-polyamines. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00693-2
• 作为产物：
  描述：

  D-erythronolactone acetonide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 TEA 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 Methanesulfonic acid (4R,5S)-5-[(benzyl-tert-butoxycarbonyl-amino)-methyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dihydroxylated polyamines from an erythronolactone

  摘要：

  The opening of protected erythronolactone by an amine or a diamine furnished hydroxy-amides. Their multistep functional conversion led to either selectively protected or free dihydroxy-polyamines. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00693-2