N-甲基-D-丙氨酸叔丁酯 | 405513-14-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 丙氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-甲基-D-丙氨酸叔丁酯
• 中文别名: N-甲基-D-丙氨酸叔丁酯盐酸盐
• 英文名称: D-N-methylalanine tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl (2R)-2-(methylamino)propanoate
• CAS: 405513-14-6
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: XDNKVSNTIKZEMC-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  185℃
• 密度：
  0.918
• 闪点：
  66℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别码：
  R52
• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄氧羰基-L-丙氨酸 、 N-甲基-D-丙氨酸叔丁酯 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以69%的产率得到(S)-tert-butyl 2-((S)-2-(benzyloxycarbonylamino)-N-methylpropanamido)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Self-trapped vibrational states in synthetic β-sheet helices

  摘要：

  对 δ-helical 多异氰酸肽进行的飞秒振动泵探针光谱分析发现，在定义明确的氢键侧基中存在振动自俘获现象，而当非氢键单体混入时则不存在这种现象。

  DOI：

  10.1039/b907830d

文献信息

• Zwitterionic tachykinin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020042431A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  The present invention is directed to certain novel compounds represented by structural formula I: 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 3 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 11 , R 12 R 13 , Q, W, X, Y and Z are defined herein. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these novel compounds as active ingredients and the use of the novel compounds and their formulations in the treatment of certain disorders. The compounds of this invention are tachykinin receptor antagonists and are useful in the treatment of psychiatric disorders including depression and anxiety.

  本发明涉及由结构式I：1所代表的某些新化合物或其药用可接受的盐，其中R3、R5、R6、R7、R8、R11、R12、R13、Q、W、X、Y和Z在此定义。该发明还涉及含有这些新化合物作为活性成分的药物配方，以及该新化合物及其配方在治疗某些疾病中的用途。本发明的化合物是催吐肽受体拮抗剂，可用于治疗包括抑郁症和焦虑症在内的精神障碍。
• CYCLIC PEPTIDES AND USE AS MEDICINES
  申请人：Fu Jiping

  公开号：US20140134132A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention provides a compound of formula I; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and A-B are defined herein, which are non-immunosuppresive, cyclophilin-binding, mPTP blockers and are therefore useful for the prevention or treatment of diseases or disorders such as HCV infection, stroke, multiple sclerosis, HBV infection, HPV infection, asthma, cancer, muscular dystrophy, sepsis, ischemia/reperfusion injury, and heart failure.

  本发明提供了一种化合物I的公式；或其药学上可接受的盐，其中变量R1、R2、R3、R4、R5和A-B在此处定义，这些化合物是非免疫抑制剂、环肽酶结合剂、mPTP阻滞剂，因此可用于预防或治疗HCV感染、中风、多发性硬化、HBV感染、HPV感染、哮喘、癌症、肌萎缩症、败血症、缺血/再灌注损伤和心力衰竭等疾病或紊乱。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF TUMOR NECROSIS FACTOR ALPHA
  申请人：Lee Jinbo

  公开号：US20100152099A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The invention provides macrocyclic compounds and methods for their synthesis and use. In particular, the invention provides macrocyclic compounds that modulate the activity of tumor necrosis factor alpha and/or are useful in the treatment of medical conditions, such as, rheumatoid arthritis, psoriasis, and asthma.

  该发明提供了大环化合物及其合成和使用方法。具体而言，该发明提供了调节肿瘤坏死因子α活性和/或用于治疗医学状况（如类风湿性关节炎、银屑病和哮喘）的大环化合物。
• 一种环戊烯类化合物、其制备方法及应用
  申请人：上海医药工业研究院

  公开号：CN113717116A

  公开（公告）日：2021-11-30

  本发明公开了一种环戊烯类化合物、其制备方法及应用。本发明提供的环戊烯类化合物，在初步活性研究中对STAT3有选择性，同时显示具有较强的抑制肿瘤细胞增殖活性；可作为一系列新型STAT3抑制剂并用于制备相应的疾病的药物。本发明的化合物对人癌细胞，尤其是人乳腺癌细胞株MDA‑MB‑231、人前列腺癌细胞株PC‑3和人前列腺癌细胞株DU‑145，具有明显的杀伤作用，具有制备成为新型抗肿瘤药物的潜力，具有较好的市场化前景。
• Stereoselective RNA reaction with chiral 2′-OH acylating agents
  作者：Ryuta Shioi、Lu Xiao、Sayantan Chatterjee、Eric T. Kool

  DOI：10.1039/d3sc03067a

  日期：——

  The reactivity of RNA 2′-OH groups with acylating agents has recently been investigated for high-yield conjugation of RNA strands. To date, only achiral molecules have been studied for this reaction, despite the complex chiral structure of RNA. Here we prepare a set of chiral acylimidazoles and study their stereoselectivity in RNA reactions. Reactions performed with unfolded and folded RNAs reveal that

  最近研究了 RNA 2'-OH 基团与酰化剂的反应性，以实现 RNA 链的高产率缀合。迄今为止，尽管 RNA 具有复杂的手性结构，但仅针对该反应研究了非手性分子。在这里，我们制备了一组手性酰基咪唑并研究了它们在 RNA 反应中的立体选择性。使用未折叠和折叠的 RNA 进行的反应表明，位置选择性和反应性随局部 RNA 宏观手性的变化而变化很大。我们进一步记录了手性对试剂反应性的显着影响，鉴定出一种不对称试剂，其反应性比以前的非手性试剂高 1000 倍。此外，我们还发现了一种手性化合物，其 RNA 结构选择性比之前报道的任何 RNA 作图物种都要高。此外，合成了手性二甲基丙氨酸试剂的含叠氮化物同系物，并将其应用于局部RNA标记，显示出92%的产率和16:1的非对映选择性。结果证实试剂立体化学和手性 RNA 结构是小分子 RNA 反应的关键要素，并证明了选择性 RNA 修饰和探测的新化学策略。