1,2,6,7-Tetrahydro-5-(ethoxycarbonyl)-1-methyl-2-phenyl-3H-indazol-3-one | 254899-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,2,6,7-Tetrahydro-5-(ethoxycarbonyl)-1-methyl-2-phenyl-3H-indazol-3-one
• 英文别名: Ethyl 1-methyl-3-oxo-2-phenyl-6,7-dihydroindazole-5-carboxylate
• CAS: 254899-85-9
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₃
• 分子量: 298.342
• InChiKey: RHPAUKGSWKGUQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,6,7-Tetrahydro-5-(ethoxycarbonyl)-1-methyl-2-phenyl-3H-indazol-3-one 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到1,2-Dihydro-5-(ethoxycarbonyl)-1-methyl-2-phenyl-3H-indazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  二氢吡唑啉-5-酮二烯酸酯与亲双烯体的阴离子[4 + 2]环加成反应：取代和稠合的吲唑酮的新方法

  摘要：

  2,3-二甲基-4-甲酰基-1-苯基吡唑啉-5-酮（4-甲酰基安替比林）去质子化反应生成的二氢吡唑啉-5-酮二烯酸酯2是一种有效的阴离子吡唑啉酮α-氧基-邻-喹二甲烷类似物，易与多种亲二烯体进行环加成反应，在环加合物脱水-脱氢后，以高收率得到取代的吲唑酮。

  DOI：

  10.1039/a903710a
• 作为产物：
  描述：

  4-安替比林甲醛 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 1,2,6,7-Tetrahydro-5-(ethoxycarbonyl)-1-methyl-2-phenyl-3H-indazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  二氢吡唑啉-5-酮二烯酸酯与亲双烯体的阴离子[4 + 2]环加成反应：取代和稠合的吲唑酮的新方法

  摘要：

  2,3-二甲基-4-甲酰基-1-苯基吡唑啉-5-酮（4-甲酰基安替比林）去质子化反应生成的二氢吡唑啉-5-酮二烯酸酯2是一种有效的阴离子吡唑啉酮α-氧基-邻-喹二甲烷类似物，易与多种亲二烯体进行环加成反应，在环加合物脱水-脱氢后，以高收率得到取代的吲唑酮。

  DOI：

  10.1039/a903710a