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1-{[(3S,4R)-1-tert-butyl-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidin-3-yl]carbonyl}-4-butyryl-5-phenyl-1,4-diazocane | 1207512-06-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-{[(3S,4R)-1-tert-butyl-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidin-3-yl]carbonyl}-4-butyryl-5-phenyl-1,4-diazocane
英文别名
1-[4-[(3S,4R)-1-tert-butyl-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carbonyl]-8-phenyl-1,4-diazocan-1-yl]butan-1-one
1-{[(3S,4R)-1-tert-butyl-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidin-3-yl]carbonyl}-4-butyryl-5-phenyl-1,4-diazocane化学式
CAS
1207512-06-8
化学式
C31H41F2N3O2
mdl
——
分子量
525.682
InChiKey
MKWGRIJSICWGBJ-VEPNZUSMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    43.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (3S,4R)-1-叔丁基-4-(2,4-二氟苯基)吡咯烷-3-羧酸1-(8-Phenyl-1,4-diazocan-1-yl)butan-1-one 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下, 以 异丁酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以27%的产率得到1-{[(3S,4R)-1-tert-butyl-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidin-3-yl]carbonyl}-4-butyryl-5-phenyl-1,4-diazocane
    参考文献:
    名称:
    [EN] DIAZEPINE AND DIAZOCANE COMPOUNDS AS MC4 AGONISTS
    [FR] COMPOSÉS DIAZÉPINES ET DIAZOCANES EN TANT QU'AGONISTES DE MC4
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R4、L和n如规范中所定义。这些化合物可用作MC4激动剂。
    公开号:
    WO2010015972A1
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文献信息

  • Diazepine and Diazocane Compounds As MC4 Agonists
    申请人:Andrews Mark David
    公开号:US20110136814A1
    公开(公告)日:2011-06-09
    The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , L and n are as defined in the specification. These compounds are useful as MC4 agonists.
    本发明涉及式(I)化合物,其中R1、R2、R3、R4、L和n如说明书中所定义。这些化合物可用作MC4激动剂。
  • DIAZEPINE AND DIAZOCANE COMPOUNDS AS MC4 AGONISTS
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP2326638A1
    公开(公告)日:2011-06-01
  • US8592403B2
    申请人:——
    公开号:US8592403B2
    公开(公告)日:2013-11-26
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