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1-methyl-4-(naphthalen-1'-yl)-1H-pyrrolo[3,2-c]quinoline | 1039340-81-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-methyl-4-(naphthalen-1'-yl)-1H-pyrrolo[3,2-c]quinoline
英文别名
1-Methyl-4-naphthalen-1-ylpyrrolo[3,2-c]quinoline;1-methyl-4-naphthalen-1-ylpyrrolo[3,2-c]quinoline
1-methyl-4-(naphthalen-1'-yl)-1H-pyrrolo[3,2-c]quinoline化学式
CAS
1039340-81-2
化学式
C22H16N2
mdl
——
分子量
308.382
InChiKey
HHRUFCXOSZBCIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-chloro-1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]quinoline1-萘硼酸 在 palladium N-heterocyclic carbene complex caesium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 以84%的产率得到1-methyl-4-(naphthalen-1'-yl)-1H-pyrrolo[3,2-c]quinoline
    参考文献:
    名称:
    Microwave-assisted multi-step synthesis of novel pyrrolo-[3,2-c]quinoline derivatives
    摘要:
    A new approach for the synthesis of original substituted pyrrolo-[3,2-c]quinoline derivatives using microwave-assisted chemistry is described. The use of microwave activation in this synthesis resulted in high yielding and clean steps. The key step for introducing diversity is the amination or the Pd-catalyzed cross-coupling of an imidoyl chloride derivative, obtained in a straightforward manner and in good yield. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.04.034
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文献信息

  • Microwave-assisted multi-step synthesis of novel pyrrolo-[3,2-c]quinoline derivatives
    作者:Hafid Benakki、Evelina Colacino、Christophe André、Farhate Guenoun、Jean Martinez、Frédéric Lamaty
    DOI:10.1016/j.tet.2008.04.034
    日期:2008.6
    A new approach for the synthesis of original substituted pyrrolo-[3,2-c]quinoline derivatives using microwave-assisted chemistry is described. The use of microwave activation in this synthesis resulted in high yielding and clean steps. The key step for introducing diversity is the amination or the Pd-catalyzed cross-coupling of an imidoyl chloride derivative, obtained in a straightforward manner and in good yield. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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