(S)-2-amino-N,N-diethyl-3-(1H-indol-3-yl)propanamide | 53708-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-amino-N,N-diethyl-3-(1H-indol-3-yl)propanamide
• 英文别名: (S)-2-amino-N,N-diethyl-3-(1H-indole-3-yl)-propionamide；L-tryptophan-diethylamide；L-Tryptophan-diaethylamid；(2S)-2-amino-N,N-diethyl-3-(1H-indol-3-yl)propanamide
• CAS: 53708-65-9
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O
• 分子量: 259.351
• InChiKey: LPGRWOGIRZKCEB-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-amino-N,N-diethyl-3-(1H-indol-3-yl)propanamide 在 二氯二茂锆 、 三乙基氯硅烷 、 苯硅烷 、 sodium methylate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (S)-N¹,N²-dibenzyl-3-(1H-indol-3-yl)propane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  双 Zr(IV)–H 催化实现肽酰胺的区域选择性还原转氨作用

  摘要：

  酰胺基团是肽和生物活性分子的常见结构基序，是催化转化的极具吸引力的目标。尽管具有很高的合成潜力，但由于共振稳定性，酰胺键的化学惰性使这种方法具有挑战性。现有的催化方式主要包括金属催化的碳氮键活化、转酰胺基反应和催化酰胺还原。在此，我们报告了一种前所未有的催化还原转氨作用方案酰胺到交换身份的胺。通过缩醛胺的中介作用，酰胺与各种外部胺的组合会产生各种单胺和二胺，产率高，官能团相容性高，手性保留。还实现了带有多个酰胺基序的寡聚肽衍生物的区域选择性后修饰，并且实验研究和 DFT 计算都解释了位点选择性的起源。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2022.11.002
• 作为产物：
  描述：

  L-色氨酸 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 47.5h， 生成 (S)-2-amino-N,N-diethyl-3-(1H-indol-3-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  C环对于β-咔啉可能是必不可少的：基于β-咔啉生物碱的生物合成，色氨酸类似物衍生物的设计，合成和生物活性评估

  摘要：

  根据我们先前对β-咔啉生物合成的研究和最新研究，并采用逆向思维策略，合成了色氨酸，β-咔啉生物碱的生物合成前体及其衍生物，以及它们的生物活性和构效关系被研究了。这项生物测定结果表明，这些化合物对烟草花叶病毒（TMV）表现出良好的抑制活性。尤其是（S）-2-氨基-3-（1 H-吲哚-3-基）-N-辛基丙酰胺（4）（63.3±2.1％，67.1±1.9％，68.7±1.3％和64.5±3.1％， 500μg/ mL）在体外和体内均表现出最佳的抗病毒活性。化合物4选择该化合物用于野外试验和急性口服毒性试验，结果表明该化合物在野外具有良好的抗TMV活性，而急性口服毒性较低。我们还发现这些化合物显示出抗真菌活性和杀虫活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.08.016

文献信息

• Bauguess; Berg, Journal of Biological Chemistry, 1934, vol. 106, p. 615,616
  作者：Bauguess、Berg

  DOI：——

  日期：——