(S)-2-((R)-1-Allyloxy-3-benzyloxy-propyl)-oxirane | 242808-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-((R)-1-Allyloxy-3-benzyloxy-propyl)-oxirane
• 英文别名: (2S)-2-[(1R)-3-phenylmethoxy-1-prop-2-enoxypropyl]oxirane
• CAS: 242808-61-3
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: DVORFRSNKZJNSC-CABCVRRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((R)-1-Allyloxy-3-benzyloxy-propyl)-oxirane 在 palladium on activated charcoal 、 Grubbs catalyst first generation 、 RhCl(PPh₃)3 咪唑 、 三乙基硅烷 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 四氯化锡 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 18.97h， 生成 (2R,3R,4aR,9aS)-2-((2S,3R)-3-Benzyloxy-oxepan-2-ylmethyl)-octahydro-1,5-dioxa-benzocyclohepten-3-ol
  参考文献：
  名称：

  A Simple Convergent Method for the Construction of Fused Tri- and Tetracyclic Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-2784
• 作为产物：
  描述：

  cis-4-Benzyloxymethyl-2,3-epoxybutanol 在 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (S)-2-((R)-1-Allyloxy-3-benzyloxy-propyl)-oxirane
  参考文献：
  名称：

  A Simple Convergent Method for the Construction of Fused Tri- and Tetracyclic Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-2784

文献信息

• A Simple Convergent Method for the Construction of Fused Tri- and Tetracyclic Ethers
  作者：Kenshu Fujiwara、Kimiko Saka、Daisuke Takaoka、Akio Murai

  DOI：10.1055/s-1999-2784

  日期：1999.7