(2R,3R,4aR,9aS)-2-((2S,3R)-3-Benzyloxy-oxepan-2-ylmethyl)-2-methoxy-octahydro-1,5-dioxa-benzocyclohepten-3-ol | 242808-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4aR,9aS)-2-((2S,3R)-3-Benzyloxy-oxepan-2-ylmethyl)-2-methoxy-octahydro-1,5-dioxa-benzocyclohepten-3-ol
• 英文别名: (2R,3R,4aR,9aS)-2-methoxy-2-[[(2S,3R)-3-phenylmethoxyoxepan-2-yl]methyl]-3,4,4a,6,7,8,9,9a-octahydropyrano[3,2-b]oxepin-3-ol
• CAS: 242808-77-1
• 化学式: C₂₄H₃₆O₆
• 分子量: 420.546
• InChiKey: DUHKLIBXLUZMPK-GUFRKYNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4aR,9aS)-2-((2S,3R)-3-Benzyloxy-oxepan-2-ylmethyl)-2-methoxy-octahydro-1,5-dioxa-benzocyclohepten-3-ol 在 palladium on activated charcoal 三乙基硅烷 、 草酰氯 、 氢气 、 四氯化锡 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (1S,3R,9S,11R,13S,19R)-2,8,12,18-tetraoxatetracyclo[9.9.0.03,9.013,19]icosan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A Simple Convergent Method for the Construction of Fused Tri- and Tetracyclic Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-2784
• 作为产物：
  描述：

  cis-4-Benzyloxymethyl-2,3-epoxybutanol 在 palladium on activated charcoal 、 Grubbs catalyst first generation 、 RhCl(PPh₃)3 吡啶 、 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 43.97h， 生成 (2R,3R,4aR,9aS)-2-((2S,3R)-3-Benzyloxy-oxepan-2-ylmethyl)-2-methoxy-octahydro-1,5-dioxa-benzocyclohepten-3-ol
  参考文献：
  名称：

  A Simple Convergent Method for the Construction of Fused Tri- and Tetracyclic Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-2784

文献信息

• A Simple Convergent Method for the Construction of Fused Tri- and Tetracyclic Ethers
  作者：Kenshu Fujiwara、Kimiko Saka、Daisuke Takaoka、Akio Murai

  DOI：10.1055/s-1999-2784

  日期：1999.7