N-甲基-N-(1-甲基乙基)氨基磺酰胺 | 372136-76-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 中文名称: N-甲基-N-(1-甲基乙基)氨基磺酰胺
• 中文别名: N-甲基-N-异丙基氨基磺酰胺
• 英文名称: N-isopropyl-N-methylsulfamoylamide
• 英文别名: [Methyl(propan-2-yl)sulfamoyl]amine；2-[methyl(sulfamoyl)amino]propane
• CAS: 372136-76-0
• 化学式: C₄H₁₂N₂O₂S
• mdl: MFCD11205205
• 分子量: 152.217
• InChiKey: PJNPCKSPJXQBHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于丙酮;可溶于二氯甲烷；甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-N-(1-甲基乙基)氨基磺酰胺 、 3-(2-chloro-4-fluoro-5-nitrophenyl)-5-methyl-4H-1,2-oxazole-5-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-苯基异恶唑啉-噻二唑并[3,4- a ]哒嗪杂化物作为原卟啉原IX氧化酶抑制剂的设计，合成及分子机理研究

  摘要：

  原卟啉原氧化酶（PPO，EC 1.3.3.4）是绿色农业化学发现的重要目标。在此，通过支架杂交策略设计了一种新颖的N-苯基异恶唑啉-噻二唑并[3,4- a ]哒嗪除草活性支架。通过系统结构优化，发芽后的应用发现了一系列具有出色的杂草控制能力（9.375–150 g ai / ha）的衍生物。一些衍生物显示出比氟乙醋甲基烟草更高的烟草PPO（NtPPO）抑制活性。在这些中，图2b，与ķ我= 21.8纳米，在12-75克的速率比显示嗪草酸甲酯更高杂草控制活性成分/公顷，和选择性的在75克活性成分/公顷玉米。在植物中，2b被转换为具有生物活性的代谢物5（K i = 4.6 nM），在抑制NtPPO活性方面，其活性比2b高4.6倍。分子动力学模拟表明，5与Phe392形成的π-π相互作用强于2b。这项工作不仅为玉米田中的杂草防治提供了有前途的先导化合物，而且有助于理解所设计杂种的分子机理和基础。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.0c05955
• 作为产物：
  描述：

  N-methylisopropylaminesulfonyl chloride 在 氨 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 50.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 8.0h， 以88%的产率得到N-甲基-N-(1-甲基乙基)氨基磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Methods for Producing Sulfonic Acid Diamides

  摘要：

  本发明涉及一种制备一般式IR1R2N—S(O)2—NH2（I）的硫代二胺的方法，其中R1和R2分别是具有1至8个碳原子的一次烷基基团、具有3至8个碳原子的二次烷基基团或具有5至8个碳原子的环烷基基团，或者与氮原子一起形成一个5至8元的饱和氮杂环，该氮杂环未取代或者可能有1、2、3或4个烷基基团，每个基团中有1至4个碳原子作为取代基。该方法包括以下步骤：i) 将一般式IIR1R2NH（II）的二级胺（其中R1和R2如上定义）与亚硫酰氯在惰性溶剂中，特别是芳香溶剂中，在三级胺的存在下反应，得到一般式IIIR1R2N—S(O)2—Cl（III）的磺酰氯（其中R1和R2如上定义），ii) 将步骤i)中获得的磺酰氯III与氨反应，磺酰氯III在步骤ii)中以在步骤i)中在惰性溶剂中，特别是芳香溶剂中得到的溶液的形式使用。

  公开号：

  US20100222586A1

文献信息

• Cyclopropyl Fused Indolobenzazepine HCV NS5B Inhibitors
  申请人：Bender John A.

  公开号：US20100216774A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能对感染HCV的人有用。
• [EN] CYCLOPROPYL FUSED INDOLOBENZAZEPINE HCV NS5B INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA POLYMÉRASE NS5B DU VHC À BASE D'INDOLOBENZAZÉPINE FUSIONNÉE AU CYCLOPROPYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009067108A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The invention encompasses compounds of formula (I) as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  这项发明涵盖了式（I）的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。
• AGRICULTURAL CHEMICALS
  申请人：REDAG CROP PROTECTION LTD

  公开号：US20160214945A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present invention relates to compounds which are of use in the field of agriculture as herbicides. The invention also relates to compositions comprising said compounds and methods of using said compounds.

  本发明涉及一种在农业领域作为除草剂使用的化合物。该发明还涉及包含上述化合物的组合物和使用该化合物的方法。
• Uracil substituted phenyl sulfamoyl carboxamides
  申请人：Intellectual Property Department BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US20020045550A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  Novel uracil substituted phenyl sulfamoyl carboxamides I 1 and salts thereof, where A=oxygen or sulfur; X 1 =H, halogen, C 1 -C 4 -alkyl; X 2 =H, CN, CS—NH 2 , halogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -haloalkyl; X 3 =H, CN, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -alkoxyalkyl, C 3 -C 7 -cycloalkyl, C 3 -C 6 -alkenyl, C 3 -C 6 -alkynyl, optionally substituted benzyl; R 1 , R 2 =H, halogen, optionally substituted hydroxy, C 1 -C 10 -alkyl, C 2 -C 10 -alkenyl, C 3 -C 10 -alkynyl, C 3 -C 7 -cycloalkyl, phenyl, benzyl or C 5 -C 7 -cycloalkenyl, or R 1 +R 2 together with the atom to which they are attached form a 3- to 7-membered heterocyclic ring; Q is selected from Q 1 to Q 40 as defined in the description. Use: As herbicides; for the desiccation/defoliation of plants.

  新型尿嘧啶取代苯基磺酰基羧酰胺I1及其盐，其中A＝氧或硫；X1＝H、卤素、C1-C4-烷基；X2＝H、CN、CS—NH2、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基；X3＝H、CN、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基烷基、C3-C7-环烷基、C3-C6-烯基、C3-C6-炔基、可选择地取代的苄基；R1、R2＝H、卤素、可选择地取代的羟基、C1-C10-烷基、C2-C10-烯基、C3-C10-炔基、C3-C7-环烷基、苯基、苄基或C5-C7-环烯基，或R1＋R2与它们连接的原子共同形成3-至7-成员杂环环；Q从描述中定义的Q1到Q40中选择。用途：作为除草剂；用于植物的干燥/落叶。
• Method for Producing Sulfonamides
  申请人：Keil Michael

  公开号：US20100228054A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The invention relates to methods for producing sulfonamides of formula I, wherein the variables have the designations cited in the description, by reacting m-nitro-benzoic acid chlorides of formula II with aminosulfons of formula III, under the influence of B equivalents of base IV. Said method is characterised in that, during step a) the aminosulfon of formula III is reacted with B1 equivalents of base IV, and during step b), the reaction mixture resulting from step a) is reacted with m-nitro-benzoic acid chlorides of formula II and B2 equivalents of base IV; B, B1 and B2 having the designations cited in the description.

  该发明涉及一种制备式I磺胺的方法，其中变量具有描述中引用的标记，通过将式II的m-硝基苯甲酸氯化物与式III的氨基磺酸在基IV的B当量的影响下反应。该方法的特点在于，在步骤a)期间，将式III的氨基磺酸与基IV的B1当量反应，而在步骤b)期间，将步骤a)产生的反应混合物与式II的m-硝基苯甲酸氯化物和基IV的B2当量反应；其中B、B1和B2具有描述中引用的标记。