2-[2-(4-Bromo-phenyl)-2-oxo-ethyl]-4,4-dimethyl-1,1-dioxo-1λ⁶-[1,2]thiazetidin-3-one | 192074-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[2-(4-Bromo-phenyl)-2-oxo-ethyl]-4,4-dimethyl-1,1-dioxo-1λ⁶-[1,2]thiazetidin-3-one
• 英文别名: 2-[2-(4-Bromophenyl)-2-oxoethyl]-4,4-dimethyl-1,1-dioxothiazetidin-3-one
• CAS: 192074-92-3
• 化学式: C₁₂H₁₂BrNO₄S
• mdl: MFCD22889385
• 分子量: 346.202
• InChiKey: SAZSJGLFCHZSJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(4-Bromo-phenyl)-2-oxo-ethyl]-4,4-dimethyl-1,1-dioxo-1λ⁶-[1,2]thiazetidin-3-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到Sodium; 2-[2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethylcarbamoyl]-propane-2-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  1,2-噻唑烷1,1-二氧化物的性质与反应：N-取代的4,4-二甲基-1,2-噻唑烷-3-一1,1-二氧化物的合成及新的碱催化重排噻唑烷酮-4-一1,1-二氧化物†

  摘要：

  3-氧代-1,2-噻唑烷1,1-二氧化物2的烷基化产生N-烷基化的3-氧代-β-sultams3a -i。用NaOH或NH 3溶剂分解选择性地打开NS键，从而分别形成磺酸盐羧酰胺4和磺酰胺基羧酰胺7。此外，制备了迄今未知的类型5的化合物，其代表带有二酰基化的磺化N原子的应变四元环。根据反应条件，通过碱催化反应将3b-d和3g重排为取代的4-氧噻唑烷1,1-二氧化物9或10。通过光谱方法阐明了结构，并通过晶体结构分析确定了结构，并提出了一种可能的形成方法。此外，还报道了一些副反应和转化。

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800305
• 作为产物：
  描述：

  4,4-dimethyl-1,2-thiazetidin-3-one 1,1-dioxide 、 2,4'-二溴苯乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到2-[2-(4-Bromo-phenyl)-2-oxo-ethyl]-4,4-dimethyl-1,1-dioxo-1λ⁶-[1,2]thiazetidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  1,2-噻唑烷1,1-二氧化物的性质与反应：N-取代的4,4-二甲基-1,2-噻唑烷-3-一1,1-二氧化物的合成及新的碱催化重排噻唑烷酮-4-一1,1-二氧化物†

  摘要：

  3-氧代-1,2-噻唑烷1,1-二氧化物2的烷基化产生N-烷基化的3-氧代-β-sultams3a -i。用NaOH或NH 3溶剂分解选择性地打开NS键，从而分别形成磺酸盐羧酰胺4和磺酰胺基羧酰胺7。此外，制备了迄今未知的类型5的化合物，其代表带有二酰基化的磺化N原子的应变四元环。根据反应条件，通过碱催化反应将3b-d和3g重排为取代的4-氧噻唑烷1,1-二氧化物9或10。通过光谱方法阐明了结构，并通过晶体结构分析确定了结构，并提出了一种可能的形成方法。此外，还报道了一些副反应和转化。

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800305

文献信息

• Properties and Reactions of Substituted 1,2-Thiazetidine 1,1-Dioxides: Synthesis ofN-Substituted 4,4-dimethyl-1,2-thiazetidin-3-one 1,1-dioxides, and a new base-catalyzed rearrangement to thiazolidin-4-one 1,1-dioxides
  作者：Dietmar Glasl、Hans-Hartwig Otto、Grety Rihs

  DOI：10.1002/hlca.19970800305

  日期：1997.5.12

  diacylated, sulfonated N-atom. Depending upon the reaction conditions, 3b-d and 3g are rearranged by base-catalyzed reactions into the substituted 4-oxothiazolidine 1,1-dioxides 9 or 10. Structures are elucidated by spectroscopic methods, established by crystal-structure analyses, and a possible way of formation is proposed. Furthermore, some side reactions and transformations are reported.

  3-氧代-1,2-噻唑烷1,1-二氧化物2的烷基化产生N-烷基化的3-氧代-β-sultams3a -i。用NaOH或NH 3溶剂分解选择性地打开NS键，从而分别形成磺酸盐羧酰胺4和磺酰胺基羧酰胺7。此外，制备了迄今未知的类型5的化合物，其代表带有二酰基化的磺化N原子的应变四元环。根据反应条件，通过碱催化反应将3b-d和3g重排为取代的4-氧噻唑烷1,1-二氧化物9或10。通过光谱方法阐明了结构，并通过晶体结构分析确定了结构，并提出了一种可能的形成方法。此外，还报道了一些副反应和转化。