(Z)-1-phenyl-2-(phenylselenomethyl)non-1-en-3-one | 1056198-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-1-phenyl-2-(phenylselenomethyl)non-1-en-3-one
• 英文别名: (Z)-1-phenyl-2-(phenylselanylmethyl)non-1-en-3-one
• CAS: 1056198-21-0
• 化学式: C₂₂H₂₆OSe
• 分子量: 385.408
• InChiKey: QKYRPDBKBVMEJT-LVZFUZTISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-phenyl-2-(phenylselenomethyl)non-1-en-3-one 在 间氯过氧苯甲酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到2-(hydroxy(phenyl)methyl)non-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的烯丙基硒化，导致功能化烯丙基硒化物的区域选择性形成。

  摘要：

  用亚硒酸酯对钯进行的钯催化的区域和立体选择性硒酰基化反应以高收率生产了官能化的烯丙基硒化物，其内部碳原子为酰基部分，而在末端碳原子为SePh基团。基于DFT计算的结果，提出了一种解释观察到的区域选择性和立体选择性的机制。

  DOI：

  10.1021/ol801329q
• 作为产物：
  描述：

  丙-1,2-二烯基苯 、 heptaneselenoic acid Se-phenyl ester 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到(Z)-1-phenyl-2-(phenylselenomethyl)non-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的烯丙基硒化，导致功能化烯丙基硒化物的区域选择性形成。

  摘要：

  用亚硒酸酯对钯进行的钯催化的区域和立体选择性硒酰基化反应以高收率生产了官能化的烯丙基硒化物，其内部碳原子为酰基部分，而在末端碳原子为SePh基团。基于DFT计算的结果，提出了一种解释观察到的区域选择性和立体选择性的机制。

  DOI：

  10.1021/ol801329q