(methylsulphinyl)methyl 2-thienyl ketone | 109991-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (methylsulphinyl)methyl 2-thienyl ketone
• 英文别名: 2-(methylsulfinyl)-1-(thiophen-2-yl)ethan-1-one；methyl 2-(2-Thienyl)-2-oxoethyl Sulfoxide；2-(Methylsulfinyl)-1-(2-thienyl)ethanone；2-methylsulfinyl-1-thiophen-2-ylethanone
• CAS: 109991-30-2
• 化学式: C₇H₈O₂S₂
• 分子量: 188.271
• InChiKey: OQLIBYCXBFTLKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (methylsulphinyl)methyl 2-thienyl ketone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-methoxy-2-(methylsulphenyl)-1-(2-thienyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  Fernandez, I.; Llera, J. M.; Zorrilla, F., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 47, p. 291 - 301

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩羧酸乙酯 、 二甲基亚砜 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ALCUDIA, F.;FERNANDEZ, I.;LLERA, J. M.;ZORRILLA, F., AN. QUIM. C/REAL SOC. ESP. QUIM., 84,(1988) N, C. 333-339

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of <i>β</i> ‐Keto Sulfoxides via Copper(II)‐Catalyzed Aerobic Oxidation
  作者：Guowei Xiong、Liangfeng Huang、Zhang Gong、Can Wang、Yunfeng Chen

  DOI：10.1002/adsc.202200186

  日期：2022.6.7

  A copper-catalyzed cross-dehydrogenative coupling (CDC) reaction between aromatic aldehydes and DMSO was developed, which afforded β-keto sulfoxides in 73–92% yields. The reaction process involved base-promoted DMSO addition to aldehydes, and copper-catalyzed aerobic oxidation. Furthermore, the aromatic alcohols which could be oxidized to aldehydes are also suitable substrates for this catalytic system

  开发了芳香醛和 DMSO 之间的铜催化交叉脱氢偶联 (CDC) 反应，以 73-92% 的产率提供β-酮亚砜。反应过程涉及碱促进的 DMSO 加成醛，以及铜催化的有氧氧化。此外，可被氧化成醛的芳香醇也是该催化体系的合适底物。
• 6-(1-acyl-1-hydroxy methyl) penicillanic acid derivatives
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0201221A1

  公开（公告）日：1986-12-17

  Compounds having the formula: wherein n is 0, 1 or 2; X is OH or OCOR2m wherein R2 is hydrogen or (C,-C.) alkyl; R is hydrogen, a radical group forming an ester hydrolyzable under physiological conditions, or an acyloxymethyl or 1-(acyloxy)ethyl radical derived from a convential beta-lactam antibiotic; and R' is selected from a wide range of alkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl, heterocyclyl or heterocyclylalkyl groups and their pharmaceutically acceptable salts. These compounds are useful as antibacterials and/or beta-lactamase inhibitors.

  具有以下式子的化合物： 其中 n 是 0、1 或 2；X 是 OH 或 OCOR2m，其中 R2 是氢或 (C,-C.)烷基；R 是氢、形成在生理条件下可水解的酯的基团、或来自常规 β-内酰胺抗生素的酰氧基甲基或 1-（酰氧基）乙基；R'选自范围广泛的烷基、环烷基、芳基、芳烷基、杂环烷基或杂环烷基及其药学上可接受的盐。 这些化合物可用作抗菌剂和/或 β-内酰胺酶抑制剂。
• ALCUDIA, F.;FERNANDEZ, I.;LLERA, J. M.;ZORRILLA, F., AN. QUIM. C/REAL SOC. ESP. QUIM., 84,(1988) N, C. 333-339
  作者：ALCUDIA, F.、FERNANDEZ, I.、LLERA, J. M.、ZORRILLA, F.

  DOI：——

  日期：——
• JPH04149179A
  申请人：——

  公开号：JPH04149179A

  公开（公告）日：1992-05-22
• US4675186A
  申请人：——

  公开号：US4675186A

  公开（公告）日：1987-06-23