(5S,6R)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-oxa-spiro[4.4]non-3-en-2-one | 341032-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: (5S,6R)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-oxa-spiro[4.4]non-3-en-2-one
• 英文别名: (5S,9R)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-oxaspiro[4.4]non-3-en-2-one
• CAS: 341032-20-0
• 化学式: C₁₄H₂₄O₃Si
• 分子量: 268.428
• InChiKey: YRAQDNSUNKZDJX-RISCZKNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,6R)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-oxa-spiro[4.4]non-3-en-2-one 在 四氯化碳 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 9-[(5S,6R)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-oxa-spiro[4.4]non-3-en-2-yl]-6-chloro-9H-purin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  构象受限的嘌呤模拟物。腺嘌呤和鸟嘌呤掺入螺环核苷中

  摘要：

  已经成功开发了以腺嘌呤和鸟嘌呤为核碱基的螺环核苷的定向合成方法。的关键原料是对映体纯的螺内酯4，15，和28，这已被证明适合于转化为氯糖的端基异构体的混合物。后者可以通过6-N-嘌呤或2-氨基-6-氯嘌呤的钠盐通过S N 2置换而进入糖苷化反应。在饱和系列中，可以从19色谱分离出18。在涉及33和34的情况下，它们相对快速的差向异构化速度阻止了这种情况。模仿35 -37抗分离作为纯异头物。配置分配基于热互转换并支持MM3空间能量计算。从8的晶体学分析获得了更多的证实。尽管在所有晚期鸟嘌呤中间体中去除TBS保护基都是有问题的，但可以通过适当地利用四氧化钌氧化36来引入37中的一对羟基。

  DOI：

  10.1021/jo049413z
• 作为产物：
  描述：

  1-(4,5-dihydro-6-furyl)cyclobutanol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 ruthenium trichloride 、 lithium hydroxide 、 sodium periodate 、 Dowex-50 、 乙基溴化镁 、 aluminum isopropoxide 、 间氯过氧苯甲酸 、 calcium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (5S,6R)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-oxa-spiro[4.4]non-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  1-Oxaspiro [4.4] nonan-6-ones。通过氧鎓离子技术，光学分辨率和转化为对映体纯的螺环α，β-丁烯内酯的合成途径。

  摘要：

  提出了合成对映体纯的螺环α，β-丁烯内酯的一般方法，其中基本构架通过酸或溴离子诱导的甲醇的重排反应而迅速完善，该重排反应是通过向2-硫代-4,5-二氢呋喃中添加而得到的。环丁酮。通过硫代亚胺或扁桃酸缩醛技术对所得酮的后续拆分已得到有效应用。这些结构单元的可获得性又使得获得以17、35和38为代表的二氢呋喃的对映异构体以及诸如25和31的内酯以及目标标题化合物成为可能。早期中间体的互补还原提供了额外的优势，即可以按需获得α-和β-立体异构甲醇系列。

  DOI：

  10.1021/jo010026o

文献信息

• Stereochemical Features of Lewis Acid-Promoted Glycosidations Involving 4‘-Spiroannulated DNA Building Blocks
  作者：Leo A. Paquette、Christopher K. Seekamp、Alexandra L. Kahane、David G. Hilmey、Judith Gallucci

  DOI：10.1021/jo048904g

  日期：2004.10.1

  Tin tetrachloride-catalyzed glycosidation of persilylated nucleobases with acetate donor 6 in CH2Cl2 solution followed by deprotection gave rise very predominantly to alpha-spironucleosides. These stereochemical assignments stem from the determination of NOE interactions and an X-ray crystallographic analysis of the latter product. Computational studies revealed that these results are consistent with the fact that the C5' substituent shields the beta-face of the oxonium ion involved in the coupling reaction while the C3' substituent is projected away from the alpha-underside. Attack from the more open direction is therefore kinetically favored. Entirely comparable calculations suggested that donor 19 should behave comparably. Experimentation involving this donor gave results consistent with this model although more equitable alpha/beta spironucleoside product ratios were seen when acetonitrile was employed as the reaction medium.