5-methoxy-3,6-dimethyl-3-(prop-2'-enyl)phthalide | 101212-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5-methoxy-3,6-dimethyl-3-(prop-2'-enyl)phthalide
• 英文别名: 5-Methoxy-3,6-dimethyl-3-(prop-2-en-1-yl)-2-benzofuran-1(3H)-one；5-methoxy-3,6-dimethyl-3-prop-2-enyl-2-benzofuran-1-one
• CAS: 101212-39-9
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: BEZHJIVYVMPUBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-3,6-dimethyl-3-(prop-2'-enyl)phthalide 在 正丁基锂 、 臭氧 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 2-{(1E,7E)-(R)-4-Benzenesulfonyl-3-benzoyloxy-9-[(2R,4S,6R,8R,9S)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-8,9-dimethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl]-1,5,7-trimethyl-nona-1,7-dienyl}-4-methoxy-5-methyl-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  （+）的总合成-米尔倍霉素β 3

  摘要：

  我们报告的全合成（+） -米尔倍霉素β 3从光学纯前体的螺缩醛（3）和碘乙烯（2），该芳香族醛（4）。

  DOI：

  10.1039/c39850001326
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-3-甲基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 oxonium 、 仲丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 5-methoxy-3,6-dimethyl-3-(prop-2'-enyl)phthalide
  参考文献：
  名称：

  （+）的总合成-米尔倍霉素β 3

  摘要：

  我们报告的全合成（+） -米尔倍霉素β 3从光学纯前体的螺缩醛（3）和碘乙烯（2），该芳香族醛（4）。

  DOI：

  10.1039/c39850001326

文献信息

• The total synthesis of (+)-milbemycin β₃
  作者：Raymond Baker、Mary J. O'Mahony、Christopher J. Swain

  DOI：10.1039/c39850001326

  日期：——

  We report the total synthesis of (+)-milbemycin β3 from the optically pure precursors spiroacetal (3) and vinyl iodide (2), and the aromatic aldehyde (4).

  我们报告的全合成（+） -米尔倍霉素β 3从光学纯前体的螺缩醛（3）和碘乙烯（2），该芳香族醛（4）。
• BAKER, RAYMOND;OMAHONY, MARY J.;SWAIN, CHRISTOPHER J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 7, 1623-1633
  作者：BAKER, RAYMOND、OMAHONY, MARY J.、SWAIN, CHRISTOPHER J.

  DOI：——

  日期：——
• Baker, Raymond; O'Mahony, Mary J.; Swain, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1623 - 1634
  作者：Baker, Raymond、O'Mahony, Mary J.、Swain, Christopher J.

  DOI：——

  日期：——