甲基3-甲基-2,3-二氢-3-呋喃羧酸酯 | 134936-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 中文名称: 甲基3-甲基-2,3-二氢-3-呋喃羧酸酯
• 英文名称: Methyl 3-methyl-2,3-dihydro-3-furancarboxylate
• 英文别名: methyl 3-methyl-2H-furan-3-carboxylate
• CAS: 134936-47-3
• 化学式: C₇H₁₀O₃
• 分子量: 142.155
• InChiKey: RMSKSPKKTGFIEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基3-甲基-2,3-二氢-3-呋喃羧酸酯 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 苏-4-羟基-5-甲氧基-3-甲基四氢呋喃-3-甲醇
  参考文献：
  名称：

  （±）-泛内酯和（±）-二氢-4-乙基-3-羟基-4-甲基-2（3 H）-呋喃酮的合成

  摘要：

  通过Birch还原法由3-糠酸合成标题化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280315
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-dihydro-3-furancarboxylate 、 碘甲烷 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 甲基3-甲基-2,3-二氢-3-呋喃羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of Methyl Dihydrofurancarboxylates

  摘要：

  以二异丙基酰胺锂为碱，以烷基卤化物、丙酮或苯甲醛为烷基化剂，通过 2,3- 二氢-3-呋喃羧酸甲酯的烷基化反应，制备出 3-烷基-2,3-二氢-3-呋喃羧酸甲酯。 同样，2,5-二氢-2-呋喃甲酸甲酯的烷基化反应也得到了相应的 2-烷基化产物。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26472

文献信息

• KINOSHITA, TAKAMASA;HIRANO, MADOKA;MIYAKE, HIROYUKI, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 619-624
  作者：KINOSHITA, TAKAMASA、HIRANO, MADOKA、MIYAKE, HIROYUKI

  DOI：——

  日期：——
• Alkylation of Methyl Dihydrofurancarboxylates
  作者：Takamasa Kinoshita、Madoka Hirano、Noritaka Yoshida

  DOI：10.1055/s-1991-26472

  日期：——

  Methyl 3-alkyl-2,3-dihydro-3-furancarboxylates were prepared by the alkylation of methyl 2,3-dihydro-3-furancarboxylate using lithium diisopropylamide as the base, and alkyl halides, acetone or benzaldehyde as the alkylating agent. Likewise alkylation of methyl 2,5-dihydro-2-furancarboxylate gave the corresponding 2-alkylated products.

  以二异丙基酰胺锂为碱，以烷基卤化物、丙酮或苯甲醛为烷基化剂，通过 2,3- 二氢-3-呋喃羧酸甲酯的烷基化反应，制备出 3-烷基-2,3-二氢-3-呋喃羧酸甲酯。 同样，2,5-二氢-2-呋喃甲酸甲酯的烷基化反应也得到了相应的 2-烷基化产物。
• Synthesis of (±)-pantolactone and (±)-dihydro-4-ethyl-3-hydroxy-4-methyl-2(3<i>H</i>)-furanone
  作者：Takamasa Kinoshita、Madoka Hirano、Hiroyuki Miyake

  DOI：10.1002/jhet.5570280315

  日期：1991.4

  The title compounds were synthesized from 3-furoic acid via the Birch reduction.

  通过Birch还原法由3-糠酸合成标题化合物。

表征谱图